5-(4,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-pyrano<3,2-b>pyranyliden-4)-1,3-dimethylbarbitursaeure | 94394-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(4,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-pyrano<3,2-b>pyranyliden-4)-1,3-dimethylbarbitursaeure
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-(2-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrano[3,2-b]pyran-4-ylidene)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 94394-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: TVKGWUWFUYRQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-pyrano<3,2-b>pyranyliden-4)-1,3-dimethylbarbitursaeure 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以27%的产率得到Ammonium <5-(3,4-dihydro-6-methyl-pyrano<3,2-b>pyridyl-8)-1,3-dimethylbarbiturat>
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-3-pyranon als Baustein zur Pyrano[3,2-b]pyran-Synthese

  摘要：

  Das aus dem Pyranon 2 gewonnene Enamin 4 setzt sich mit Diketen (6) zum Pyrano[3,2-b]pyranon 7 um。Mit 1,3-Dimethylbarbitursäure (10) entsteht das Pyranyliden-Derivat 11. Reaktion von 7 bzw。11 mit Ammoniak oder primären Aminen führt zu den Pyrano-pyridin-Derivaten 8, 9, 12a 和 12b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171111
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-3-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(4,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-pyrano<3,2-b>pyranyliden-4)-1,3-dimethylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-3-pyranon als Baustein zur Pyrano[3,2-b]pyran-Synthese

  摘要：

  Das aus dem Pyranon 2 gewonnene Enamin 4 setzt sich mit Diketen (6) zum Pyrano[3,2-b]pyranon 7 um。Mit 1,3-Dimethylbarbitursäure (10) entsteht das Pyranyliden-Derivat 11. Reaktion von 7 bzw。11 mit Ammoniak oder primären Aminen führt zu den Pyrano-pyridin-Derivaten 8, 9, 12a 和 12b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171111

文献信息

• EIDEN, F.;WANNER, K. TH., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 11, 958-962
  作者：EIDEN, F.、WANNER, K. TH.

  DOI：——

  日期：——