methyl (2S,3S,3aS,4aS,5R,8S,8aR,2'Z)-3-(2,5,10,10-tetramethyloctahydro-2H-5,8-methano-isoxazolo[3,2-b]benzoxazol-3-yl)-3'-amino-2'-propanoate | 279673-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (2S,3S,3aS,4aS,5R,8S,8aR,2'Z)-3-(2,5,10,10-tetramethyloctahydro-2H-5,8-methano-isoxazolo[3,2-b]benzoxazol-3-yl)-3'-amino-2'-propanoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-amino-3-[(1S,2R,5S,6S,7S,9S,10R)-5,10,13,13-tetramethyl-4,8-dioxa-3-azatetracyclo[8.2.1.02,9.03,7]tridecan-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 279673-32-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: RBJWMDFJNHVFEC-KGTNINGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,3aS,4aS,5R,8S,8aR,2'Z)-3-(2,5,10,10-tetramethyloctahydro-2H-5,8-methano-isoxazolo[3,2-b]benzoxazol-3-yl)-3'-amino-2'-propanoate 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 6-溴-2-甲基苯酚 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (2S,3S,3'S,3aS,4aS,5R,8S,8aR)-3-(2,5,10,10-tetramethyl-octahydro-2H-5,8-methano-isoxazolo[3,2-b]benzoxazol-3-yl)-3'-aminopropanoate 、 methyl (2S,3S,3'S,3aS,4aS,5R,8S,8aR)-3-(2,5,10,10-tetramethyloctahydro-2H-5,8-methano-isoxazol[3,2-b]benzoxazol-3-yl)-3'-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxazoline N-Oxide Mediated [3+2] Cycloadditions: Application to a Formal Synthesis of a (+)-β-Methylcarbapenem

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1595::aid-ejoc1595>3.3.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-(Hydroxyamino)borneol 在 MS 4 Angstroem 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl (2S,3S,3aS,4aS,5R,8S,8aR,2'Z)-3-(2,5,10,10-tetramethyloctahydro-2H-5,8-methano-isoxazolo[3,2-b]benzoxazol-3-yl)-3'-amino-2'-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxazoline N-Oxide Mediated [3+2] Cycloadditions: Application to a Formal Synthesis of a (+)-β-Methylcarbapenem

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1595::aid-ejoc1595>3.3.co;2-5

文献信息

• Oxazoline N-Oxide Mediated [3+2] Cycloadditions: Application to a Formal Synthesis of a (+)-β-Methylcarbapenem
  作者：Marc Mauduit、Cyrille Kouklovsky、Yves Langlois

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1595::aid-ejoc1595>3.3.co;2-5

  日期：2000.4