Cambridge id 6382068

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Cambridge id 6382068
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-3-quinolin-8-ylurea
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: UGWNWQBOYUUGCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cambridge id 6382068 在 Ni(TMHD)₂ 、 N-乙酰-L-异亮氨酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 C₄₁H₄₃NO₆
  参考文献：
  名称：

  N连接的双齿状助剂对芳烃的Pd催化邻位定向C-H糖基化

  摘要：

  已经开发了一组使用各种N-连接的双齿状助剂的Pd催化的邻位C-H糖基化反应与糖基氯供体的反应，用于合成C-芳基糖苷。可以在芳胺，咔唑，吲哚和苄胺类底物的邻位上以高收率，高区域选择性和非对映选择性的方式安装各种吡喃糖和呋喃糖部分。这些助剂可以在相对温和的条件下轻松安装和拆卸。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000500
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 phenyl quinolin-8-ylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74%的产率得到Cambridge id 6382068
  参考文献：
  名称：

  N连接的双齿状助剂对芳烃的Pd催化邻位定向C-H糖基化

  摘要：

  已经开发了一组使用各种N-连接的双齿状助剂的Pd催化的邻位C-H糖基化反应与糖基氯供体的反应，用于合成C-芳基糖苷。可以在芳胺，咔唑，吲哚和苄胺类底物的邻位上以高收率，高区域选择性和非对映选择性的方式安装各种吡喃糖和呋喃糖部分。这些助剂可以在相对温和的条件下轻松安装和拆卸。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000500

文献信息

• MUSSER J. H.; CHAKRABORTY U.; BAILEY K.; SCIORTINO S.; WHYZMUZIS C.; AMIN+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 62-67
  作者：MUSSER J. H.、 CHAKRABORTY U.、 BAILEY K.、 SCIORTINO S.、 WHYZMUZIS C.、 AMIN+

  DOI：——

  日期：——
• <scp>Pd‐Catalyzed<i>Ortho</i>‐Directed</scp>C—H Glycosylation of Arenes Using N‐linked Bidentate Auxiliaries
  作者：Quanquan Wang、Wanjun Zhu、Qikai Sun、Gang He、Gong Chen

  DOI：10.1002/cjoc.202000500

  日期：2021.3

  A set of Pd‐catalyzed ortho‐directed C—H glycosylation reactions with glycosyl chloride donors using various N‐linked bidentate auxiliaries has been developed for synthesis of C‐aryl glycosides. A broad range of pyranose and furanose moieties can be installed on the ortho position of arylamine, carbazole, indole and benzylamine type substrates in high yield and with high regio‐ and diastereoselectivity

  已经开发了一组使用各种N-连接的双齿状助剂的Pd催化的邻位C-H糖基化反应与糖基氯供体的反应，用于合成C-芳基糖苷。可以在芳胺，咔唑，吲哚和苄胺类底物的邻位上以高收率，高区域选择性和非对映选择性的方式安装各种吡喃糖和呋喃糖部分。这些助剂可以在相对温和的条件下轻松安装和拆卸。