(4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-phenyl ketone | 122430-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-phenyl ketone
• 英文别名: (4,5-Dibrom-1H-imidazol-2-yl)-phenyl-keton；2-benzoyl-4,5-dibromoimidazole；(4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 122430-51-7
• 化学式: C₁₀H₆Br₂N₂O
• 分子量: 329.978
• InChiKey: HGWPYHLTUWVFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-phenyl ketone 、 肼基甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 生成 2,3-Dibromo-8-phenyl-6H-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazinone inhibitors of the Ca2+-calmodulin sensitive phosphodiesterase (PDE I)

  摘要：

  Hybrid structural analogs 1 of the PDE V and PDE III inhibitors, zaprinast milrinone, and CI-930 were prepared to identify dual PDE inhibitors. The SAR study led unexpectedly to the identification of WIN 61691 (8d), a potent inhibitor of PDE I (IC50 = 85 nM). A potent and selective inhibitor of PDE I would be a useful tool to elucidate the physiologic function of PDE I and other PDE isozymes in biological systems. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00578-1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylimidazol-4,5-dicarbonsaeure 在 chromium(VI) oxide 、 氯仿 、 蒽 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Sonn; Greif, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-aroyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo(1,2-c)imidazole-7-carboxylic acid
  申请人：Hisamitsu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04895956A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  A novel 3-aroyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-7-carboxylic acid derivative which is useful as a medicine having excellent analgesic and anti-inflammatory actions with remarkably less toxicity and side-effects.

  一种新型的3-芳酰基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-7-羧酸衍生物，可作为药物，具有极佳的镇痛和抗炎作用，毒性和副作用明显较少。
• Novel 3-aroyl-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[1,2-c] imidazole-7-carboxylic acid derivatives
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

  公开号：EP0307034A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  A novel 3-aroyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c] imidazole-­7-carboxylic acid derivative which is useful as a medicine having excellent analgesic and anti-inflammatory actions with remarkably less toxicity and side-effects.

  一种新型 3-芳酰基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-7-羧酸衍生物，可作为药物使用，具有极佳的镇痛和消炎作用，且毒性和副作用显著降低。
• TSUDZI, MASAESI;INOUEH, XISATAKA;TAGAMI, JOSIXIRO;BEHPPU, KOITI;SAJDA, MA+
  作者：TSUDZI, MASAESI、INOUEH, XISATAKA、TAGAMI, JOSIXIRO、BEHPPU, KOITI、SAJDA, MA+

  DOI：——

  日期：——
• US4895956A
  申请人：——

  公开号：US4895956A

  公开（公告）日：1990-01-23
• Imidazotriazinone inhibitors of the Ca2+-calmodulin sensitive phosphodiesterase (PDE I)
  作者：Dennis J Hlasta、Donald C Bode、John J Court、Ranjit C Desai、Edward D Pagani、Paul J Silver

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00578-1

  日期：1997.1

  Hybrid structural analogs 1 of the PDE V and PDE III inhibitors, zaprinast milrinone, and CI-930 were prepared to identify dual PDE inhibitors. The SAR study led unexpectedly to the identification of WIN 61691 (8d), a potent inhibitor of PDE I (IC50 = 85 nM). A potent and selective inhibitor of PDE I would be a useful tool to elucidate the physiologic function of PDE I and other PDE isozymes in biological systems. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd