[(2S,3R,3aR,6R,6aR)-3,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-5-methylidene-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-2-yl]oxy-triethylsilane | 502687-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2S,3R,3aR,6R,6aR)-3,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-5-methylidene-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-2-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 502687-21-0
• 化学式: C₄₅H₆₀O₅Si₃
• 分子量: 765.225
• InChiKey: UAMMDASTOSPXSW-SPAQEMODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,3aR,6R,6aR)-3,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-5-methylidene-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-2-yl]oxy-triethylsilane 在 四氧化锇 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 Amberlist IRA-400 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 152.17h， 生成 methyl 2-[(1S,3R,4R,5S,7R,8S,9S,11R)-5-formyl-4,8-bis(triethylsilyloxy)-2,6,10-trioxatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-11-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Halichondrin B：C1-C22亚基的合成

  摘要：

  描述了两种到蛇绿蛋白B C1-C22亚基的有效途径。笼式缩酮7由18个步骤由（+）-conduritol E（27）组装而成，其中包含11个嵌入ABCDEF环框架内的不对称中心，总产率为4％。在单独的路线中，还通过18个步骤合成了7种化合物，由α - d-葡萄糖庚酸γ-内酯的衍生物合成的总收率为2％（62）。前一种方法在合成初期就安装了完全精巧的C环，并具有正确的C12立体化学，而后者则采用了在最终的一锅迈克尔加成/缩酮化级联反应中后期引入C12立体中心以形成CDE-的方法。笼的环形系统。通过比较这两种策略，讨论了C12立体中心对于关键缩酮化事件的重要性。

  DOI：

  10.1021/jo051479m
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,6R,6aR)-3,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-hydroxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one 在 咪唑 作用下， 生成 [(2S,3R,3aR,6R,6aR)-3,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-5-methylidene-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-2-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Halichondrin B：通过（+）-conduritol E的去对称化合成C1-C14模型。

  摘要：

  [反应：参见正文]由（+）-松节油醇E（7）以18个步骤合成halichondrin B的模型C1-C14片段（1），总产率为2.9％。合成的关键特征包括C（2）-对称二醇6的新型臭氧分解脱对称，关键C12立体中心的安装过程中C环的早期构建以及烯醇醚C14-酮替代物的使用作为CDE“笼养”缩酮的前身。

  DOI：

  10.1021/ol027389a