112,115-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-4,7,10,12,15,18-hexaoxa-2(2,9)-phenanthrolina-1,3,11(1,4)-tribenzenacyclooctadecaphane | 260798-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 112,115-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-4,7,10,12,15,18-hexaoxa-2(2,9)-phenanthrolina-1,3,11(1,4)-tribenzenacyclooctadecaphane
• CAS: 260798-08-1
• 化学式: C₄₄H₇₉N₉O₇Si₄
• 分子量: 958.509
• InChiKey: UTFQHYMQMFFDTQ-HNTSJLFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  174.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  112,115-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-4,7,10,12,15,18-hexaoxa-2(2,9)-phenanthrolina-1,3,11(1,4)-tribenzenacyclooctadecaphane 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到6-N-(2-(2'-deoxyinosyl))-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  交联嘌呤核苷的化学合成。

  摘要：

  [反应：见正文]在关键步骤中，通过Pd介导的CN键的形成，已经开发出一种有效的途径来连接所有可能的交联2'-脱氧嘌呤1-3。利用该方案，已经完成了第一个非天然的受保护的嘌呤三聚体加合物4的合成。

  DOI：

  10.1021/ol990351m
• 作为产物：
  描述：

  6-N-(2-(5'-O-3'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-6-O-benzyl-2'-deoxyinosyl))-5'-O-3'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到112,115-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-4,7,10,12,15,18-hexaoxa-2(2,9)-phenanthrolina-1,3,11(1,4)-tribenzenacyclooctadecaphane
  参考文献：
  名称：

  交联嘌呤核苷的化学合成。

  摘要：

  [反应：见正文]在关键步骤中，通过Pd介导的CN键的形成，已经开发出一种有效的途径来连接所有可能的交联2'-脱氧嘌呤1-3。利用该方案，已经完成了第一个非天然的受保护的嘌呤三聚体加合物4的合成。

  DOI：

  10.1021/ol990351m