9-(4-bromophenyl)-10,12-dimethoxy-3H-[1,5]oxazonino[3,4,5-hi]indol-1-(6H)-one | 1312002-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-10,12-dimethoxy-3H-[1,5]oxazonino[3,4,5-hi]indol-1-(6H)-one
• CAS: 1312002-58-6
• 化学式: C₂₁H₁₈BrNO₄
• 分子量: 428.282
• InChiKey: CUKZCIBQDCYGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9-(4-bromophenyl)-10,12-dimethoxy-3H-[1,5]oxazonino[3,4,5-hi]indol-1-(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ring closing metathesis strategies towards functionalised 1,7-annulated 4,6-dimethoxyindoles

  摘要：

  A ring closing metathesis approach has been used to prepare a novel range of indoles 1,7-annulated with nitromethyl and lactone functionalised medium-sized rings. Initial studies into the preparation of lactam functionalised rings are also discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.019