allyl 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carboxylate | 1312002-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: allyl 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carboxylate
• CAS: 1312002-47-3
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO₄
• 分子量: 416.271
• InChiKey: FPBQWVQCPVTJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9-(4-bromophenyl)-10,12-dimethoxy-3H-[1,5]oxazonino[3,4,5-hi]indol-1-(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ring closing metathesis strategies towards functionalised 1,7-annulated 4,6-dimethoxyindoles

  摘要：

  A ring closing metathesis approach has been used to prepare a novel range of indoles 1,7-annulated with nitromethyl and lactone functionalised medium-sized rings. Initial studies into the preparation of lactam functionalised rings are also discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.019
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 allyl 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ring closing metathesis strategies towards functionalised 1,7-annulated 4,6-dimethoxyindoles

  摘要：

  A ring closing metathesis approach has been used to prepare a novel range of indoles 1,7-annulated with nitromethyl and lactone functionalised medium-sized rings. Initial studies into the preparation of lactam functionalised rings are also discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.019