1-{2-[3-(benzyloxy)propoxy]ethyl}-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 437603-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-{2-[3-(benzyloxy)propoxy]ethyl}-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 2-(ethoxymethyl)-1-[2-(3-phenylmethoxypropoxy)ethyl]imidazo[4,5-c]quinoline
• CAS: 437603-45-7
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: QLEMGCFYAKWGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethanol 、 1-{2-[3-(benzyloxy)propoxy]ethyl}-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 、 3-苄氧基溴丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-{2-[3-(benzyloxy)propoxy]ethyl}-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和芳基或烯基功能团，可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  US06677348B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethanol 、 sodium;hydride 、 3-苄氧基溴丙烷 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide 0.45 g of 1-{2-[3-(benzyloxy)propoxy]ethyl}-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline as a brown oil的产率得到1-{2-[3-(benzyloxy)propoxy]ethyl}-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  含有1-位置上的醚和芳基或烯基官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  US20030212092A1

文献信息

• ARYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1341789A2

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6670372B2
  申请人：——

  公开号：US6670372B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US6677348B2
  申请人：——

  公开号：US6677348B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6953804B2
  申请人：——

  公开号：US6953804B2

  公开（公告）日：2005-10-11
• US6989389B2
  申请人：——

  公开号：US6989389B2

  公开（公告）日：2006-01-24