3-(1H-吲哚-7-基)丙酸 | 288371-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(1H-吲哚-7-基)丙酸
• 中文别名: (E)-3-(1H-吲哚-7-基)丙烯酸
• 英文名称: (E)-3-(1H-indol-7-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(1H-indol-7-yl)acrylic acid；3-(1H-indol-7-yl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(1H-indol-7-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 288371-43-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: ZLIDDFODQOEXPA-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吲哚-7-基)丙酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(1H-indol-7-yl)prop-2-enoic azide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-F] and [3,2-F]Isoquinolinone derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种具有I或II式的化合物以及其在治疗与或受5-HT6受体相关的中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20070099912A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-吲哚-7-基)丙烯酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以86%的产率得到3-(1H-吲哚-7-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44415

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• Heck Diversification of Indole‐Based Substrates under Aqueous Conditions: From Indoles to Unprotected Halo‐tryptophans and Halo‐tryptophans in Natural Product Derivatives
  作者：Cristina Pubill‐Ulldemolins、Sunil V. Sharma、Christopher Cartmell、Jinlian Zhao、Paco Cárdenas、Rebecca J. M. Goss

  DOI：10.1002/chem.201901327

  日期：2019.8.14

  tool for chemical biology. However, to enable enhanced generality of this approach, further synthetic tools are needed. Though considerable research has been invested in the diversification of phenylalanine and tyrosine, functionalisation of tryptophans thorough cross‐coupling has been largely neglected. Tryptophan is a key residue in many biologically active natural products and peptides; in proteins

  合成化学与生物合成过程的结合提供了一种强大的合成方法。生物合成卤化和合成交叉偶联具有共同使用的巨大潜力，可用于小分子生成、天然产物类似物的获取以及作为化学生物学的工具。然而，为了增强这种方法的通用性，需要进一步的合成工具。尽管在苯丙氨酸和酪氨酸的多样化方面投入了大量的研究，但色氨酸彻底交叉偶联的功能化在很大程度上被忽视了。色氨酸是许多具有生物活性的天然产物和肽中的关键残基；在蛋白质中，它是荧光的关键并主导蛋白质折叠。为此，我们探索了卤代吲哚和卤代色氨酸在水中的赫克交叉偶联，显示出广泛的反应范围。我们已经证明了使用这种方法来功能化溴化抗生素（溴-帕西霉素）以及海绵代谢物 Barettin 的能力。
• Pyrroloquinolinyl-Pyrrolidine-2,5-Dione Compositions And Methods For Preparing And Using Same
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120165278A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物及其合成方法。本发明还涉及含有吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物或药物组合物用于需要的受试者来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Carboxylic acid peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060142355A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Peri-substituted, fused bicyclic ring carboxylic acids useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  揭示了对于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状有用的取代周边，融合双环环酸类化合物。这些化合物的一般公式为。一个代表性的例子是：
• SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090291948A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  本发明揭示了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状的酰基磺酰胺，周围取代，融合的双环环化合物。这些化合物的一般公式为。其中，代表性的例子为：