全氟壬二酸 | 23453-64-7

• 物质功能分类: 原料药 - 专科用药 - 皮肤科用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 全氟壬二酸
• 英文名称: tetradecafluoroazelaic acid
• 英文别名: Perfluorheptan-1.7-dicarbonsaeure；perfluoroazelaic acid；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecafluorononanedioic acid
• CAS: 23453-64-7
• 化学式: C₉H₂F₁₄O₄
• mdl: MFCD00153274
• 分子量: 440.09
• InChiKey: WRYSWXOLGMKBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215°C 60mm
• 密度：
  1.811±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  215°C/60mm
• 稳定性/保质期：
  稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2917190090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3261

制备方法与用途

壬二酸亦称“杜鹃花酸”，化学式为HOOC(CH2)7COOH，分子量188.22。它存在于杜鹃花油中，无色结晶状，比重1.0291（110.6/4℃），熔点106.5℃，沸点225℃（1,600帕）。在蒸馏温度超过360℃时会有部分酸酐形成。微溶于冷水，略溶于乙醚，易溶于沸水和乙醇。其离解常数K1为2.96×10^-5，K2为4.60×10^-5。壬二酸可由蓖麻醇酸热裂氧化或油酸经臭氧化制得，并用于制造尼龙9、增塑剂、高级润滑剂及耐低温塑料等。全氟壬二酸则是其全氟取代产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟壬二酸 在 potassium iodide 作用下， 生成 1H,7H-tetradecafluoro-1,7-diiodo-heptane
  参考文献：
  名称：

  一些新型的全氟链烷二酸衍生物和α，ω-二碘全氟链烷烃

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75950-8
• 作为产物：
  描述：

  9H-十六壬醇氯化物 在 氯 、 二氧化氮 作用下， 生成 全氟壬二酸
  参考文献：
  名称：

  一些新型的全氟链烷二酸衍生物和α，ω-二碘全氟链烷烃

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75950-8

文献信息

• Stable supercapacitor electrode based on two-dimensional high nucleus silver nano-clusters as a green energy source
  作者：Jing Zhuge、Farzaneh Rouhani、Fahime Bigdeli、Xue-Mei Gao、Hamed Kaviani、Hong-Jing Li、Wei Wang、Mao-Lin Hu、Kuan-Guan Liu、Ali Morsali

  DOI：10.1039/d0dt03608k

  日期：——

  A novel 2D high nucleus silver nano-cluster was designed and synthesized by the combination of two synthesis methods (ultra-sonication and solvothermal) and was used as a supercapacitor electrode.

  设计并合成了一种新型的2D高核银纳米团簇，通过两种合成方法（超声波处理和溶剂热法）组合制备，用作超级电容器电极。
• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS COMPRISING FLUOROUS-SOLUBLE POLYMERS
  申请人：Swager Timothy M.

  公开号：US20120177578A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention generally relates to compositions, methods, and systems comprising polymers that are fluorous-soluble and/or organize at interfaces between a fluorous phase and a non-fluorous phase. In some embodiments, emulsions or films are provided comprising a polymer. The polymers, emulsions, and films can be used in many applications, including for determining, treating, and/or imaging a condition and/or disease in a subject. The polymer may also be incorporated into various optoelectronic device such as photovoltaic cells, organic light-emitting diodes, organic field effect transistors, or the like. In some embodiments, the polymers comprise pi-conjugated backbones, and in some cases, are highly emissive.

  本发明通常涉及包含聚合物的组合物、方法和系统，该聚合物是可以在氟化物相和非氟化物相之间界面上溶解或组织的。在某些实施例中，提供了包含聚合物的乳液或薄膜。这些聚合物、乳液和薄膜可以用于许多应用，包括用于确定、治疗和/或成像受试者的状况和/或疾病。该聚合物也可以被纳入各种光电器件中，如光伏电池、有机发光二极管、有机场效应晶体管等。在某些实施例中，该聚合物包括π-共轭骨架，并且在某些情况下，具有高发光性。
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Beta2-adrenergic receptor agonists
  申请人：Moran J. Edmund

  公开号：US20070179179A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多重结合化合物，其为β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。