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9H-十六壬醇氯化物 | 423-95-0

中文名称
9H-十六壬醇氯化物
中文别名
——
英文名称
9H-hexadecafluoro-nonanoyl chloride
英文别名
9H-Hexadecafluor-nonanoylchlorid;2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononanoyl chloride;Hexadecafluor-9H-nonansaeurechlorid
9H-十六壬醇氯化物化学式
CAS
423-95-0
化学式
C9HClF16O
mdl
MFCD00042120
分子量
464.534
InChiKey
RJYUFWDUKZUCSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    166 °C
  • 密度:
    1,803 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险品运输编号:
    3265

SDS

SDS:c1de6bb4c0120a061bd64ec1c89de011
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0825164A2
    公开(公告)日:1998-02-25
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值,并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
  • Perfluorocarbon-based antidiabetic agents
    作者:Kenneth L. Kees、Ted M. Smith、Michael L. McCaleb、Dorothy H. Prozialeck、Robert S. Cheeseman、Thomas E. Christos、William C. Patt、Kurt E. Steiner
    DOI:10.1021/jm00083a021
    日期:1992.3
    In a preliminary communication (J. Med. Chem. 1989, 32, 11-13) a series of perfluoro-N-[4-(1H-tetrazol-5ylmethyl)phenyl]alkana mides (perfluoro anilides I), designed as novel analogues of ciglitazone, were reported to possess oral antidiabetic activity in two genetic animal models of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM): obese (ob/ob) and diabetic (db/db) mice. In this report, the results
    在初步通讯中(J. Med。Chem。1989,32,11-13),设计了一系列全氟-N- [4-(1H-四唑-5基甲基)苯基]链烷醇酰胺(全氟酸酐I),设计为新型类似物据报道,在两种非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的遗传动物模型中,西格列酮的ciglitazone具有口服降糖活性:肥胖(ob / ob)和糖尿病(db / db)小鼠。在本报告中,描述了系列I的结构-活性关系(SAR)研究的结果。通过新应用通用统计程序,对在ob / ob小鼠中筛选出的降低血糖的86种类似物进行了全面的统计分析,这使得有可能在140多个独立实验之间进行有意义的比较(N = 2966)。全氟乙酸酐可降低高血糖ob / ob和db / db小鼠的血浆葡萄糖,但不能降低正常血糖正常大鼠的血浆葡萄糖。在高胰岛素ob / ob小鼠中,血浆胰岛素平的下降与血浆葡萄糖的下降平行。结果表明,该系列药物的效力和功效取决于
  • Phase Transition of Cholesteryl Fluoroalkanoates
    作者:Shinlchi Yano、Nobuyuki Matsumoto、Koichlro Aoki、Naotake Nakamura
    DOI:10.1080/00268948408070406
    日期:1984.2
  • Abezgauz,F.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 547 - 550
    作者:Abezgauz,F.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Fluorinated acyl peroxides
    申请人:DU PONT
    公开号:US02559630A1
    公开(公告)日:1951-07-10
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