4-乙炔-噻唑 | 111600-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙炔-噻唑
• 中文别名: 4-乙炔基噻唑盐酸盐
• 英文名称: 4-ethynylthiazole
• 英文别名: 4-Ethynyl-1,3-thiazole
• CAS: 111600-89-6
• 化学式: C₅H₃NS
• 分子量: 109.152
• InChiKey: SNNHMXYMKWHUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔-噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-[4-(1,3-thiazol-4-ylethynyl)phenyl]-2-thiophenecaboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125599

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(2-thiazol-4-ylethynyl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-乙炔-噻唑
  参考文献：
  名称：

  p-Substituted Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof

  摘要：

  本文披露了一种通过ghrelin受体介导的病理生理机制预防和/或治疗疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般的化学式I：或其药用盐。

  公开号：

  US20150252021A1

文献信息

• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）等。本发明提供了以公式（I）表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）有效。
• p-Substituted Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof
  申请人：Helsinn Healthcare SA

  公开号：US20150252021A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the ghrelin receptor. The compounds have the general Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文披露了一种通过ghrelin受体介导的病理生理机制预防和/或治疗疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般的化学式I：或其药用盐。
• 2-Substituted 5-oxazolyl indole compounds useful as IMPDH inhibitors and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：——

  公开号：US20030232866A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds having the formula (I), 1 are effective as inhibitors of IMPDH enzyme, wherein R 3 is alkyl, substituted alkyl, alkoxy, haloalkoxy, or halogen, preferably methoxy, ethoxy, or trifluoromethoxy; and R 1 , R 2 , R 4 , and R 5 are as defined in the specification.

  具有化学式(I)的化合物作为IMPDH酶的抑制剂具有很好的效果，其中R3是烷基，取代烷基，烷氧基，卤代烷氧基或卤素，优选是甲氧基，乙氧基或三氟甲氧基；而R1、R2、R4和R5如规范中定义。
• Discovery of a Selective Phosphoinositide-3-Kinase (PI3K)-γ Inhibitor (IPI-549) as an Immuno-Oncology Clinical Candidate
  作者：Catherine A. Evans、Tao Liu、André Lescarbeau、Somarajan J. Nair、Louis Grenier、Johan A. Pradeilles、Quentin Glenadel、Thomas Tibbitts、Ann M. Rowley、Jonathan P. DiNitto、Erin E. Brophy、Erin L. O’Hearn、Janid A. Ali、David G. Winkler、Stanley I. Goldstein、Patrick O’Hearn、Christian M. Martin、Jennifer G. Hoyt、John R. Soglia、Culver Cheung、Melissa M. Pink、Jennifer L. Proctor、Vito J. Palombella、Martin R. Tremblay、Alfredo C. Castro

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00238

  日期：2016.9.8

  Optimization of isoquinolinone PI3K inhibitors led to the discovery of a potent inhibitor of PI3K-γ (26 or IPI-549) with >100-fold selectivity over other lipid and protein kinases. IPI-549 demonstrates favorable pharmacokinetic properties and robust inhibition of PI3K-γ mediated neutrophil migration in vivo and is currently in Phase 1 clinical evaluation in subjects with advanced solid tumors.

  异喹啉酮PI3K抑制剂的优化导致发现了一种有效的PI3K-γ抑制剂（26或IPI-549），其选择性是其他脂质和蛋白激酶的100倍以上。IPI-549在体内表现出良好的药代动力学特性和对PI3K-γ介导的嗜中性粒细胞迁移的强烈抑制，目前正处于晚期实体瘤患者的1期临床评估中。
• [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022058920A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.Wherein R1, R2, R3, and R4, are defined herein.

  一种化合物公式(I)，包含它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪氨酸激酶1δ(CSNK1D)调节相关的疾病状态、障碍和病情的方法，例如与情绪/精神障碍、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用障碍、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中，R1、R2、R3和R4在此定义。