cis-N2-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine | 330791-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cis-N2-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 330791-10-1
• 化学式: C₂₉H₃₂FN₉O
• 分子量: 541.631
• InChiKey: HRJDMHPSFFLTLV-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-7-isopropyl-1,3-benzoxazol-2-amine 、 cis-N2-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine 以The compound was formed as an off-white solid (0.205 g, 64%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡咯啉衍生物，其中取代基在此定义，它们可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)-cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 sodium carbonate decahydrate 、 N-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]amine 在 三苯基膦钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 aqueous ammonium acetate 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到cis-N2-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)苯并[d]噻唑-2-胺 、 trans-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)-cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 以 cis-N2-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine 为溶剂， 以28%的产率得到Cis-N2-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}phenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20020156081A1

文献信息

• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327B1

  公开（公告）日：2003-08-20
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385524A4
  申请人：——

  公开号：EP1385524A4

  公开（公告）日：2006-02-01
• US6660744B1
  申请人：——

  公开号：US6660744B1

  公开（公告）日：2003-12-09