sodium carbonate decahydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: sodium carbonate decahydrate
• 英文别名: Na2CO3*10H2O；sodium;hydron;carbonate;hydroxide
• 化学式: CO₃*10H₂O*2Na
• 分子量: 286.142
• InChiKey: XHFLOLLMZOTPSM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium carbonate decahydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 sodium carbonate
  参考文献：
  名称：

  微波间接加热脱水一水碳酸钠

  摘要：

  摘要 本研究以碳化硅(SiC)为间接加热介质，研究了微波(MW)场脱水一水碳酸钠(Na2CO3·H2O)(SCM)。将含有高达 3% 游离水分的 SCM 样品放入微波炉中。加热实验表明，在 800 W 的微波功率下，对于长达 6 分钟的辐照，SCM 是一种较差的微波能量吸收器。SCM 煅烧的热量由吸收微波的 SiC 提供。然后通过煅烧，即通过将一水合物温度加热到120°C以上来除去结晶水，将一水合物转化为碳化硅板上的无水碳酸钠。煅烧导致一水合物固相重结晶为无水物。在微波辐照过程中，

  DOI：

  10.1016/j.tca.2006.06.020
• 作为产物：
  描述：

  Azanium;sodium;hydrogen carbonate;hydroxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 sodium carbonate decahydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.1, 72, page 308 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate decahydrate 、 potassium acetate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  取代的杂环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明涉及取代的杂环化合物及其使用方法和用途，本发明所述取代的杂环化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体，特别是食欲素‑1受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中枢神经系统神经性和精神性障碍和疾病的用途。

  公开号：

  CN105461699B

文献信息

• Spiro-quaternary ammonium halides and
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04351939A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  Novel spiro-quaternary ammonium halides are disclosed. The new compounds are particularly valuable as intermediates in preparation of N-(2-pyrimidinyl)piperazinylalkyl derivatives of azaspiroalkanediones such as the psychopharmacologic agent 8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dio ne.

  新的螺环季铵盐化合物已被披露。这些新化合物在制备N-(2-嘧啶基)哌嗪烷基衍生物，如具有精神药理作用的化合物8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮中作为中间体时具有特别的价值。
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Highly selective hydrogenation and hydrogenolysis using a copper-doped porous metal oxide catalyst
  作者：Laurene Petitjean、Raphael Gagne、Evan S. Beach、Dequan Xiao、Paul T. Anastas

  DOI：10.1039/c5gc01464f

  日期：——

  A copper-doped porous metal oxide catalyst in combination with hydrogen shows selective and quantitative hydrogenolysis of benzyl ketones and aldehydes, and hydrogenation of alkenes.

  一种掺铜多孔金属氧化物催化剂与氢气结合，可实现对苄基酮和醛的选择性和定量氢解，以及烯烃的加氢作用。
• Substituted tetronic acids useful for treating HIV and other retroviruses
  申请人：——

  公开号：US05977169A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  This invention comprises novel substituted tetronic acid type compounds, 2, 4(3H, 5H)-furandiones, that are useful for the inhibition of the HIV protease enzyme. The compounds may be useful for the treatment of a person with AIDS or AIDS related diseases. The compounds may be used in the attempt to retard the further replication of any retrovirus containing the aspartyl protease enzyme. Compounds are represented by the formula below. ##STR1##

  这项发明包括新型的取代四酮酸类化合物，2,4(3H,5H)-呋喃二酮，可用于抑制HIV蛋白酶酶。这些化合物可能对治疗艾滋病或艾滋病相关疾病有用。这些化合物可用于试图延缓任何含有天冬氨酸蛋白酶酶的逆转录病毒的进一步复制。化合物由下面的公式表示。
• C-19 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140221361A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-19 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I and II: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，具有独特抗病毒活性的C-19修饰三萜被提供作为HIV成熟抑制剂，如公式I和II所代表的化合物： 这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。