cis-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine | 330792-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: cis-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-iodo-1-((cis)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 330792-73-9
• 化学式: C₁₆H₂₄IN₇
• 分子量: 441.318
• InChiKey: NANPEAQRYIILSP-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoxazolamine,5-chloro-N-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]- 、 cis-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as multi-targeted inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF1R) and members of ErbB-family receptor kinases

  摘要：

  This Letter describes the lead discovery, optimization, and biological characterization of a series of substituted 4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as potent inhibitors of IGF1R, EGFR, and ErbB2. The leading compound 11 showed an IGF1R IC50 of 12 nM, an EGFR (L858R) IC50 of 31 nM, and an ErbB2 IC50 of 11 nM, potent activity in cellular functional and anti-proliferation assays, as well as activity in an in vivo pharmacodynamic assay. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.052
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 cis-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË

  摘要：

  本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。

  公开号：

  WO2021184154A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Indazole Compounds
  申请人：Ericson Anna M.

  公开号：US20120053345A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗剂。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines containing an extended 3-substituent as potent inhibitors of Lck — a selectivity insight
  作者：Andrew F. Burchat、David J. Calderwood、Michael M. Friedman、Gavin C. Hirst、Biqin Li、Paul Rafferty、Kurt Ritter、Barbara S. Skinner

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00196-8

  日期：2002.6

  A series of para-substituted 3-phenyl pyrazolopyrimidines was synthesized and evaluated as inhibitors of lck. The nature of the substitution affected enzyme selectivity and potency for lck, src, kdr, and tie-2. The para-phenoxyphenyl analogue 2 is an orally active lck inhibitor with a bioavailability of 69% and exhibits an extended duration of action in animal models of T cell inhibition. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.