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3-Chlor-zimtsaeure-N,N-diethylamid
3-Chlor-zimtsaeure-N,N-diethylamid | 42174-87-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chlor-zimtsaeure-N,N-diethylamid
英文别名
3-(3-chlorophenyl)-N,N-diethylprop-2-enamide
CAS
42174-87-8
化学式
C
13
H
16
ClNO
mdl
MFCD03362262
分子量
237.729
InChiKey
RZQHRUUTNFXAGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.307
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
间氯肉桂酸
m-chlorocinnamic acid
1866-38-2
C
9
H
7
ClO
2
182.606
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Chlor-zimtsaeure-N,N-diethylamid
在
碘苯二乙酸
、
硫酸
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 以59%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-N,N-diethyl-2-oxoacetamide
参考文献:
名称:
无金属的串联氧化芳基迁移和C–C键裂解:由丙烯酸衍生物合成α-酮酰胺和酯
摘要:
已经发现了一种由高价碘试剂介导的新型无金属串联氧化芳基迁移/ CC键断裂反应。所提出的转变通过伴随CC键断裂的1,2-芳基转移的协同过程,使人们容易地从丙烯酸衍生物中直接获得重要的α-酮酰胺和α-酮酸酯衍生物。
DOI:
10.1021/ol502834g
作为产物:
描述:
间氯肉桂酸
、
二乙胺
在
草酰氯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
3-Chlor-zimtsaeure-N,N-diethylamid
参考文献:
名称:
无金属的串联氧化芳基迁移和C–C键裂解:由丙烯酸衍生物合成α-酮酰胺和酯
摘要:
已经发现了一种由高价碘试剂介导的新型无金属串联氧化芳基迁移/ CC键断裂反应。所提出的转变通过伴随CC键断裂的1,2-芳基转移的协同过程,使人们容易地从丙烯酸衍生物中直接获得重要的α-酮酰胺和α-酮酸酯衍生物。
DOI:
10.1021/ol502834g
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