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4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺 | 102791-87-7

中文名称
4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺
中文别名
1-(4-氨基苯基)-4-甲基-1H-咪唑
英文名称
4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline
英文别名
4-(4-Methyl-1h-imidazol-1-yl)benzenamine;4-(4-methylimidazol-1-yl)aniline
4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺化学式
CAS
102791-87-7
化学式
C10H11N3
mdl
MFCD09834629
分子量
173.217
InChiKey
PJUPTRYCQKQLCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:ee5b0b1ac37ff7366484e91ef1946d8b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE AND QUINOLINES DERIVATIVES, NEW MAO INHIBITORS AND IMIDAZOLINE RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS DE 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE ET QUINOLÉINES, NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAO ET LIGANDS DES RÉCEPTEURS D'IMIDAZOLINES
    摘要:
    本发明涉及6-(1H-咪唑-1-基)-2-芳基和2-杂芳基喹唑啉和喹啉衍生物,这些衍生物的化学式为(I),以及它们的药用盐和溶剂化物以及相应的药物组合物,作为单胺氧化酶(MAO)抑制剂和咪唑啉受体配体:其中:X独立地选自-CH基团或氮原子(-N),W独立地选自芳基团、杂芳基团或如1,3-苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃、苯并噻吩、2,3-二氢苯并噻吩、吲哚、2,3-二氢吲哚、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、2H-3,4-二氢苯并吡喃、[1,4]-苯并二氧杂环戊烷、2,3-二氢-[1,4]-苯并二氧杂环戊烷(1,4-苯并二氧杂环戊烷)。R1独立地选自氢(-H)、C1-C4烷基、羟甲基(-CH2OH)、氨基甲基(-CH2NH2)、烷基氨甲基[CH2NH(R2)]或二烷基氨甲基[CH2N(R2)2]、三氟甲基(-CF3)。化学式(I)的化合物展现出适合于临床治疗抑郁症和相关障碍、帕金森病、药物滥用以及吗啡耐受性和依赖性的药理特性。
    公开号:
    WO2009152868A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑盐酸铁粉 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以20.9 g (64%)的产率得到4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    MODULATORS OF AMYLOID BETA
    摘要:
    该发明涉及公式的化合物,其中hetaryl I、hetaryl II和R1如本文所述。公式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此它们可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用,特别是阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20080280948A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054841A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015109109A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    申请人:ACTURUM LIFE SCIENCE AB
    公开号:WO2014195323A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for making these compounds, and to their use as medicaments for treatment and/or prevention of Aβ-related diseases.
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,制造这些化合物的方法,以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的应用。
  • Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
    申请人:Demont Emmanuel Hubert
    公开号:US20120208798A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    公式(I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054848A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.
    公式(I)的四氢喹啉化合物或其盐,含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用,特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。
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