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4-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑 | 90946-21-7

中文名称
4-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole
英文别名
4-methyl-1-(4-nitrophenyl)imidazole
4-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑化学式
CAS
90946-21-7
化学式
C10H9N3O2
mdl
——
分子量
203.2
InChiKey
BBTVYTDNOUZWNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:b30ec015727ce5f8e304b146d86e45b8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE AND QUINOLINES DERIVATIVES, NEW MAO INHIBITORS AND IMIDAZOLINE RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS DE 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE ET QUINOLÉINES, NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAO ET LIGANDS DES RÉCEPTEURS D'IMIDAZOLINES
    摘要:
    本发明涉及6-(1H-咪唑-1-基)-2-芳基和2-杂芳基喹唑啉和喹啉衍生物,这些衍生物的化学式为(I),以及它们的药用盐和溶剂化物以及相应的药物组合物,作为单胺氧化酶(MAO)抑制剂和咪唑啉受体配体:其中:X独立地选自-CH基团或氮原子(-N),W独立地选自芳基团、杂芳基团或如1,3-苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃、苯并噻吩、2,3-二氢苯并噻吩、吲哚、2,3-二氢吲哚、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、2H-3,4-二氢苯并吡喃、[1,4]-苯并二氧杂环戊烷、2,3-二氢-[1,4]-苯并二氧杂环戊烷(1,4-苯并二氧杂环戊烷)。R1独立地选自氢(-H)、C1-C4烷基、羟甲基(-CH2OH)、氨基甲基(-CH2NH2)、烷基氨甲基[CH2NH(R2)]或二烷基氨甲基[CH2N(R2)2]、三氟甲基(-CF3)。化学式(I)的化合物展现出适合于临床治疗抑郁症和相关障碍、帕金森病、药物滥用以及吗啡耐受性和依赖性的药理特性。
    公开号:
    WO2009152868A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基咪唑对氟硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以59%的产率得到4-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
    公开号:
    WO2015109109A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054841A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • <scp>l</scp><i>-</i>(<i>−</i>)<i>-</i>Quebrachitol as a Ligand for Selective Copper(0)-Catalyzed N-Arylation of Nitrogen-Containing Heterocycles
    作者:Qifan Zhou、Fangyu Du、Yuanguang Chen、Yang Fu、Wenjiao Sun、Ying Wu、Guoliang Chen
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00997
    日期:2019.6.21
    l-(−)-Quebrachitol (QCT) has been found as a ligand of copper powder for selective N-arylation of nitrogen-containing heterocycles with aryl halides. Furthermore, another potential catalytic system (copper powder/QCT/t-BuOK) was successfully adapted to unactivated aryl chlorides.
    已经发现1 -(-)-木糖醇(QCT)作为铜粉的配体,用于含氮杂环与芳基卤化物的选择性N-芳基化。此外,另一种潜在的催化体系(铜粉/ QCT / t- BuOK)已成功地用于未活化的芳基氯化物。
  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015109109A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
  • Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
    申请人:Demont Emmanuel Hubert
    公开号:US20120208798A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    公式(I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054848A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.
    公式(I)的四氢喹啉化合物或其盐,含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用,特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。
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