[5-(4-bromophenyl)-2-furyl](4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone | 1339872-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(4-bromophenyl)-2-furyl](4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1339872-55-7
• 化学式: C₁₉H₁₄BrNO₆
• 分子量: 432.227
• InChiKey: IGFKIEMRXDZCHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-bromophenyl)-2-furyl](4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)[5-(4-bromophenyl)-2-furyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡啶环封闭：在Bischler-Napieralski反应条件下合成喹啉的新途径

  摘要：

  提出了一种高度功能化喹啉的新方法。该方法基于在Bischler-Napieralski反应条件下2- [2-（酰基氨基）苄基]呋喃的亲电再循环。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-喹啉-Bischler-Napieralski反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260118
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [5-(4-bromophenyl)-2-furyl](4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡啶环封闭：在Bischler-Napieralski反应条件下合成喹啉的新途径

  摘要：

  提出了一种高度功能化喹啉的新方法。该方法基于在Bischler-Napieralski反应条件下2- [2-（酰基氨基）苄基]呋喃的亲电再循环。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-喹啉-Bischler-Napieralski反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260118