N-(6-chlorohexyl)-2-(4-fluorophenyl)quinolin-4-amine | 924621-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-chlorohexyl)-2-(4-fluorophenyl)quinolin-4-amine
• CAS: 924621-12-5
• 化学式: C₂₁H₂₂ClFN₂
• 分子量: 356.87
• InChiKey: UQFPWIBVEKKCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chlorohexyl)-2-(4-fluorophenyl)quinolin-4-amine 、 盐酸二甲胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到N-[6-(dimethylamino)hexyl]-4-(4-fluorophenyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  各种氨基和氨基烷基取代的2-苯基喹啉-4-胺的合成

  摘要：

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430628
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(6-chlorohexyl)-2-(4-fluorophenyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  各种氨基和氨基烷基取代的2-苯基喹啉-4-胺的合成

  摘要：

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430628

文献信息

• Synthesis of 2-phenylquinolin-4-amines substituted with diverse amino and aminoalkyl groups
  作者：Martial Say、Ekaterina Paliakov、Maged Henary、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1002/jhet.5570430628

  日期：2006.11

  Facile synthetic approaches to 2-phenylquinolin-4-amines containing an aminoalkyl group at N4 of the quinolin-4-amine and amino or aminoalkyl groups at the phenyl moiety are presented.

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。