4-methyl-3-(phenylsulfonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline | 1404195-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(phenylsulfonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline
• 英文别名: 4-Methyl-3-(phenylsulfonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline；3-(benzenesulfonyl)-4-methylpyrrolo[2,3-c]quinoline
• CAS: 1404195-24-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: XMYVBYQCEYBFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(phenylsulfonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到marinoquinoline A
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOQUINOLINE ALKALOIDS AS ANTIMALARIAL AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] ALCALOÏDES DE TYPE PYRROLOQUINOLINE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ

  摘要：

  该专利提供了具有潜在抗疟活性的新型化合物及其合成方法。此外，还公开了用于合成已知抗疟天然产物马林喹唑啉酮A-F、阿普利地阿普胺A及它们的潜在抗疟类似物的方法。

  公开号：

  WO2013117986A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-1-(苯基磺酰氯)吡咯 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-methyl-3-(phenylsulfonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOQUINOLINE ALKALOIDS AS ANTIMALARIAL AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] ALCALOÏDES DE TYPE PYRROLOQUINOLINE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ

  摘要：

  该专利提供了具有潜在抗疟活性的新型化合物及其合成方法。此外，还公开了用于合成已知抗疟天然产物马林喹唑啉酮A-F、阿普利地阿普胺A及它们的潜在抗疟类似物的方法。

  公开号：

  WO2013117986A1

文献信息

• [EN] PYRROLOQUINOLINE ALKALOIDS AS ANTIMALARIAL AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ALCALOÏDES DE TYPE PYRROLOQUINOLINE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013117986A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The patent provides novel compounds with potential anti-malarial activity and process of synthesis thereof. Further, the process for the synthesis of known antimalarial natural products marinoquinazolinone A-F, aplidiopsamine A and their potential antimalarial analogues is disclosed.

  该专利提供了具有潜在抗疟活性的新型化合物及其合成方法。此外，还公开了用于合成已知抗疟天然产物马林喹唑啉酮A-F、阿普利地阿普胺A及它们的潜在抗疟类似物的方法。
• [EN] ANTIMALARIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIPALUDIQUES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2019159202A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to an antimalarial heterocyclic compound of formula I, dimers thereof and process for the preparation thereof. Further, the present invention relates to a pharmaceutical composition of heterocyclic compound of formula I, dimers thereof for treating malarial infection.

  本发明涉及公式I的抗疟杂环化合物及其二聚体的制备方法。此外，本发明还涉及公式I的杂环化合物及其二聚体的药物组合物，用于治疗疟疾感染。
• PYRROLOQUINOLINE ALKALOIDS AS ANTIMALARIAL AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150336947A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The patent provides novel compounds with potential anti-malarial activity and process of synthesis thereof. Further, the process for the synthesis of known antimalarial natural products marinoquinazolinone A-F, aplidiopsamine A and their potential antimalarial analogues is disclosed.

  该专利提供了具有潜在抗疟活性的新化合物及其合成过程。此外，还公开了天然抗疟药物Marinoquinazolinone A-F、Aplidiopsamine A及其潜在的抗疟类似物的合成方法。
• ANTIMALARIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20210087187A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to an antimalarial heterocyclic compound of formula I, dimers thereof and process for the preparation thereof. Further, the present invention relates to a pharmaceutical composition of heterocyclic compound of formula I, dimers thereof for treating malarial infection.
• US9518051B2
  申请人：——

  公开号：US9518051B2

  公开（公告）日：2016-12-13