4-(bromomethyl)-3-(phenylsulfonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline | 1404195-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-3-(phenylsulfonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-4-(bromomethyl)pyrrolo[2,3-c]quinoline；3-(benzenesulfonyl)-4-(bromomethyl)pyrrolo[2,3-c]quinoline
• CAS: 1404195-25-0
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 401.283
• InChiKey: MZPMZPGSSHVFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-3-(phenylsulfonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-((3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-yl)methyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMALARIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIPALUDIQUES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ

  摘要：

  本发明涉及公式I的抗疟杂环化合物及其二聚体的制备方法。此外，本发明还涉及公式I的杂环化合物及其二聚体的药物组合物，用于治疗疟疾感染。

  公开号：

  WO2019159202A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-1-(苯基磺酰氯)吡咯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(bromomethyl)-3-(phenylsulfonyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOQUINOLINE ALKALOIDS AS ANTIMALARIAL AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] ALCALOÏDES DE TYPE PYRROLOQUINOLINE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ

  摘要：

  该专利提供了具有潜在抗疟活性的新型化合物及其合成方法。此外，还公开了用于合成已知抗疟天然产物马林喹唑啉酮A-F、阿普利地阿普胺A及它们的潜在抗疟类似物的方法。

  公开号：

  WO2013117986A1

文献信息

• PYRROLOQUINOLINE ALKALOIDS AS ANTIMALARIAL AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150336947A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The patent provides novel compounds with potential anti-malarial activity and process of synthesis thereof. Further, the process for the synthesis of known antimalarial natural products marinoquinazolinone A-F, aplidiopsamine A and their potential antimalarial analogues is disclosed.

  该专利提供了具有潜在抗疟活性的新化合物及其合成过程。此外，还公开了天然抗疟药物Marinoquinazolinone A-F、Aplidiopsamine A及其潜在的抗疟类似物的合成方法。
• Pd-Catalyzed Imine Cyclization: Synthesis of Antimalarial Natural Products Aplidiopsamine A, Marinoquinoline A, and Their Potential Hybrid NCLite-M1
  作者：Jyoti P. Mahajan、Yogeshwar R. Suryawanshi、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1021/ol302676v

  日期：2012.11.16

  Palladium-catalyzed cyclization of imines has been developed to construct the extremely rare 3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline ring system for diversity oriented first total synthesis of antimalarial marine natural product Aplidiopsamine A as well as synthesis of Marinoquinoline A and potential natural product hybrid NCLite-M1.
• US9518051B2
  申请人：——

  公开号：US9518051B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• [EN] PYRROLOQUINOLINE ALKALOIDS AS ANTIMALARIAL AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ALCALOÏDES DE TYPE PYRROLOQUINOLINE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013117986A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The patent provides novel compounds with potential anti-malarial activity and process of synthesis thereof. Further, the process for the synthesis of known antimalarial natural products marinoquinazolinone A-F, aplidiopsamine A and their potential antimalarial analogues is disclosed.

  该专利提供了具有潜在抗疟活性的新型化合物及其合成方法。此外，还公开了用于合成已知抗疟天然产物马林喹唑啉酮A-F、阿普利地阿普胺A及它们的潜在抗疟类似物的方法。
• [EN] ANTIMALARIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIPALUDIQUES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2019159202A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to an antimalarial heterocyclic compound of formula I, dimers thereof and process for the preparation thereof. Further, the present invention relates to a pharmaceutical composition of heterocyclic compound of formula I, dimers thereof for treating malarial infection.

  本发明涉及公式I的抗疟杂环化合物及其二聚体的制备方法。此外，本发明还涉及公式I的杂环化合物及其二聚体的药物组合物，用于治疗疟疾感染。