2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxy-benzofurane-5-sulfonic acid N-methyl-amide | 1089210-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxy-benzofurane-5-sulfonic acid N-methyl-amide
• 英文别名: 7-hydroxy-N,2,2-trimethyl-3H-1-benzofuran-5-sulfonamide
• CAS: 1089210-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: DIWFIMJUGXUESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxy-benzofurane-5-sulfonic acid N-methyl-amide 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-{[5-(N-methylsulfamoyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-benzofuran-7-yl]-oxy}-3-[4-(4-chloro-phenyl-amino)-piperidin-1-yl]-propane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/146064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-乙酰氧基-2,3-二氢-2,2-二甲基-苯并呋喃 在 甲醇 、 五氯化磷 、 硫酸 、 氨 、 水 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxy-benzofurane-5-sulfonic acid N-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/146064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NEW BENZOFURAN DERIVATIVES AS SELECTIVE 5HT7 RECEPTOR INHIBITORS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOFURANE UTILES COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 5HT7 ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2008146064A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention relates to new selective 5HT7 receptor binding benzofuran derivatives of general formula (I), wherein X represents a halogen atom or SO2NR1R2 group, wherein R1 and R2 represent, independently, a hydrogen atom, C1-6 alkyl group, C3-6 cycloalkyl group, phenyl group substituted with one or more halogen atom(s) or 1,7.7-trimethyl-bicyclo[2,2,1]hept-2-yl group, Y represents C2-6 alkylene group, optionally substituted with hydroxy group, A represents carbon atom, nitrogen atom or CH group, B represents CH or CH2 group, Q represents C1-4 alkyl group, a phenyl group optionally substituted with one or more halogen atom(s), C1-4 alkoxy group or trifluoromethyl group; phenylamino group substituted with a halogen atom or trifluoromethyl group; pyridine heterocycle; benzisoxazole or benzisothiazole heterocycle, optionally substituted with a halogen atom; benzimidazole or benzimidazolone heterocycle, optionally substituted with a halogen atom or trifluoromethyl group on the benzene ring, or optionally substituted on one of the N atoms with an C1-4 alkyl group; benzodioxane heterocycle, optionally substituted with a halogen atom on the benzene ring; pyridazinone heterocycle substituted with a halogen atom; dibenzothiazepine heterocycle or Q together with groups A and B represents a thiophene ring and their pharmaceutically suitable acid addition salts, with the proviso that if Y represents 2-hydroxy propylene group, A represents a carbon atom, B represents CH group, and Q represents 3-trifluoro-methyl-phenyl group, then X does not represent bromo atom. The invention extends to the process for producing said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their use in treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system and cardiovascular system.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux dérivés de benzofurane se liant au récepteur 5HT7 sélectif, de formule générale (I), dans laquelle X représente un atome d'halogène ou un groupe SO2NR1R2, où R1 et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6, un groupe cycloalkyle en C3-6, un groupe phényle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un groupe 1,7,7-triméthyl-bicyclo[2,2,1]hept-2-yle, Y représente un groupe alkylène en C2-6, facultativement substitué par un groupe hydroxy, A représente un atome de carbone, un atome d'azote ou un groupe CH, B représente un groupe CH ou CH2, Q représente un groupe alkyle en C1-4, un groupe phényle facultativement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un groupe alcoxy en C1-4 ou un groupe trifluorométhyle; un groupe phénylamino substitué par un atome d'halogène ou un groupe trifluorométhyle; un hétérocycle pyridine; un hétérocycle benzisoxazole ou benzisothiazole, facultativement substitué par un atome d'halogène; un hétérocycle benzimidazole ou benzimidazolone, facultativement substitué par un atome d'halogène ou un groupe trifluorométhyle sur le noyau benzène, ou facultativement substitué sur l'un des atomes de N par un groupe alkyle en C1-4; un hétérocycle benzodioxane, facultativement substitué par un atome d'halogène sur le noyau benzène; un hétérocycle pyridazinone substitué par un atome d'halogène; un hétérocycle dibenzothiazépine ou Q conjointement avec les groupes A et B représente un noyau thiophène, et leurs sels d'addition acides, pharmaceutiquement appropriés, à la condition que, si Y représente un groupe 2-hydroxy propylène, A représente un atome de carbone, B représente un groupe CH, et Q représente un groupe 3-trifluoro-méthyl-phényle, alors X ne représente pas un atome de brome. L'invention s'étend au procédé de fabrication desdits composés, aux compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et à leur utilisation dans le traitement et/la prévention de troubles du système nerveux central et du système cardiovasculaire.
• WO2008/146064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——