1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酸甲酯 | 1001414-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酸甲酯
• 英文名称: Methyl 1-(3,4-difluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-2-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1001414-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 279.243
• InChiKey: KPTBRNBQIFSESB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3,4-difluorobenzyl)-N-(3-isopropoxy-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [(2E)-3-methoxyprop-2-en-1-ylidene] malonate 、 3,4-二氟苄胺 以 异丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9873693B2
  申请人：——

  公开号：US9873693B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• [EN] PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIDINONYLE PDK1
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2008005457A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention provides pyridinonyl PDKl inhibitors and methods of treating cancer using the same.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de pyridinonyle PDKl et des méthodes de traitement du cancer dans lesquelles on utilise ces inhibiteurs.
• WO2008/5457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——