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(E)-[2-13(C)]-cinnamoyl azide | 1246767-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-[2-13(C)]-cinnamoyl azide
英文别名
(E)-3-phenyl(213C)prop-2-enoyl azide
(E)-[2-13(C)]-cinnamoyl azide化学式
CAS
1246767-27-0
化学式
C9H7N3O
mdl
——
分子量
174.163
InChiKey
JDCRBDZDFUESIF-XWTYPGFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-[2-13(C)]-cinnamoyl azide溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以51%的产率得到3,5-diphenyl-[2,4,6-(13)C3]pyridine
    参考文献:
    名称:
    丙烯酰叠氮化物的Curtius重排在3,5-二取代吡啶合成中的应用:机理研究
    摘要:
    通过乙酸促进的环加成反应,由相应的丙烯酰基叠氮化物合成了一系列双取代的吡啶衍生物。这代表了对称的3,5-二取代吡啶的新颖且方便的合成方法。发现双键上取代基的性质和所用溶剂对吡啶的产率至关重要。酸促进的环加成反应的反应性随芳基(例如苯基和吡啶基)的存在而增加。我们还通过13 C标记的肉桂酰叠氮化物的酸促进的环加成反应探索了全面的机理。由丙烯酰基叠氮化物通过乙酸促进的三分子缩合合成对称的3,5-二取代的吡啶。
    DOI:
    10.1021/jo101394c
  • 作为产物:
    描述:
    <2-13C>cinnamic acid 在 草酰氯 、 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以93%的产率得到(E)-[2-13(C)]-cinnamoyl azide
    参考文献:
    名称:
    丙烯酰叠氮化物的Curtius重排在3,5-二取代吡啶合成中的应用:机理研究
    摘要:
    通过乙酸促进的环加成反应,由相应的丙烯酰基叠氮化物合成了一系列双取代的吡啶衍生物。这代表了对称的3,5-二取代吡啶的新颖且方便的合成方法。发现双键上取代基的性质和所用溶剂对吡啶的产率至关重要。酸促进的环加成反应的反应性随芳基(例如苯基和吡啶基)的存在而增加。我们还通过13 C标记的肉桂酰叠氮化物的酸促进的环加成反应探索了全面的机理。由丙烯酰基叠氮化物通过乙酸促进的三分子缩合合成对称的3,5-二取代的吡啶。
    DOI:
    10.1021/jo101394c
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文献信息

  • Use of the Curtius Rearrangement of Acryloyl Azides in the Synthesis of 3,5-Disubstituted Pyridines: Mechanistic Studies
    作者:Ta-Hsien Chuang、Yu-Chi Chen、Someshwar Pola
    DOI:10.1021/jo101394c
    日期:2010.10.1
    A series of disubstituted pyridine derivatives was synthesized from the corresponding acryloyl azides by acetic acid-promoted cycloaddition. This represents a novel and convenient synthetic approach to the symmetric 3,5-disubstituted pyridines. The nature of the substituent on the double bond and the utilized solvent were found to be crucial to the yield of pyridines. The reactivity of the acid-promoted
    通过乙酸促进的环加成反应,由相应的丙烯酰基叠氮化物合成了一系列双取代的吡啶衍生物。这代表了对称的3,5-二取代吡啶的新颖且方便的合成方法。发现双键上取代基的性质和所用溶剂对吡啶的产率至关重要。酸促进的环加成反应的反应性随芳基(例如苯基和吡啶基)的存在而增加。我们还通过13 C标记的肉桂酰叠氮化物的酸促进的环加成反应探索了全面的机理。由丙烯酰基叠氮化物通过乙酸促进的三分子缩合合成对称的3,5-二取代的吡啶。
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