(+/-)-trans-3-acetoxy-4-isopropyl-1-methylcyclohexene <(+/-)-trans-piperityl-acetate> | 91159-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-trans-3-acetoxy-4-isopropyl-1-methylcyclohexene <(+/-)-trans-piperityl-acetate>
• 英文别名: trans-piperityl acetate；[(1S,6S)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 91159-15-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: NADGBBLSBLDJEH-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-3-acetoxy-4-isopropyl-1-methylcyclohexene <(+/-)-trans-piperityl-acetate> 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-piperitol
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed resolution of p-menthan-3-ols monoterpenes: preparation of the enantiomer-enriched forms of menthol, isopulegol, trans- and cis-piperitol, and cis-isopiperitenol

  摘要：

  A study on the enzymic resolution of the most common p-menthan-3-ol monoterpene isomers is described. Enantio-enriched alcohols 1, 5, 10, 11 and 12 are obtained by means of the lipase-mediated kinetic acetylation of the corresponding racemic materials. The stereochemical aspects of the enzymic process have been investigated. We found that the structural features of the starting p-menthan-3-ol as well as the kind of lipase used, impacted strongly on the enantioselectivity of the resolution. The potentialities of this approach for preparative purposes are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.08.010
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 trans-piperitol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-trans-3-acetoxy-4-isopropyl-1-methylcyclohexene <(+/-)-trans-piperityl-acetate>
  参考文献：
  名称：

  使用 Yb(hfc)3 通过 13C NMR 对含氧对薄荷烷衍生物的对映体区分

  摘要：

  在手性镧系元素位移试剂 (Yb(hfc)3) 存在下，研究了具有氧化功能（醇、酮、乙酸盐）的 21 对薄荷烷萜烯的 13C NMR 行为。对于每个单环化合物，我们测量了碳信号上的镧系元素诱导位移（LIS）和允许对映体分化的信号分裂。发现了关于它们的 LIS 行为的一些一般特征：实验数据为香芹酮类化合物和薄荷酮类化合物建立了不同的模式。对于每种化合物的光谱中的大部分信号，观察到对映体分裂。在醇和乙酸酯的情况下，讨论了异丙基（烯）的相对立体化学（顺式与反式）和结合功能的影响。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2330

文献信息

• Metal-assisted terpenoid synthesis. 7. Highly enantioselective isomerization of prochiral allylamines catalyzed by chiral diphosphine rhodium(I) complexes. Preparation of optically active enamines
  作者：Kazuhide Tani、Tsuneaki Yamagata、Susumu Akutagawa、Hidenori Kumobayashi、Takanao Taketomi、Hidemasa Takaya、Akira Miyashita、Ryoji Noyori、Sei Otsuka

  DOI：10.1021/ja00330a029

  日期：1984.9

  Utilisation de complexes de Rh(I) du type [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S=solvant). Ces composes sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et imines correspondants

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员
• Lipase-catalyzed resolution of p-menthan-3-ols monoterpenes: preparation of the enantiomer-enriched forms of menthol, isopulegol, trans- and cis-piperitol, and cis-isopiperitenol
  作者：Stefano Serra、Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Francesco Maggioni

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.08.010

  日期：2003.10

  A study on the enzymic resolution of the most common p-menthan-3-ol monoterpene isomers is described. Enantio-enriched alcohols 1, 5, 10, 11 and 12 are obtained by means of the lipase-mediated kinetic acetylation of the corresponding racemic materials. The stereochemical aspects of the enzymic process have been investigated. We found that the structural features of the starting p-menthan-3-ol as well as the kind of lipase used, impacted strongly on the enantioselectivity of the resolution. The potentialities of this approach for preparative purposes are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enantiomeric differentiation of oxygenated <i>p</i> -menthane derivatives by ¹³ C NMR using Yb(hfc)₃
  作者：Don Antoine Lanfranchi、Marie-Cécile Blanc、Muriel Vellutini、Pascale Bradesi、Joseph Casanova、Félix Tomi

  DOI：10.1002/mrc.2330

  日期：2008.12

  The 13C NMR behaviour of 21 p‐menthanic terpene bearing an oxygenated function (alcohol, ketone, acetate) was examined in the presence of a chiral lanthanide shift reagent (Yb(hfc)3). For each monocyclic compound, we measured the lanthanide‐induced shift (LIS) on the signals of the carbons and the splitting of signals allowing the enantiomeric differentiation. Some general features were found about

  在手性镧系元素位移试剂 (Yb(hfc)3) 存在下，研究了具有氧化功能（醇、酮、乙酸盐）的 21 对薄荷烷萜烯的 13C NMR 行为。对于每个单环化合物，我们测量了碳信号上的镧系元素诱导位移（LIS）和允许对映体分化的信号分裂。发现了关于它们的 LIS 行为的一些一般特征：实验数据为香芹酮类化合物和薄荷酮类化合物建立了不同的模式。对于每种化合物的光谱中的大部分信号，观察到对映体分裂。在醇和乙酸酯的情况下，讨论了异丙基（烯）的相对立体化学（顺式与反式）和结合功能的影响。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.