l-menthyl (trimethylsilyl)propanoate | 119244-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: l-menthyl (trimethylsilyl)propanoate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-trimethylsilylpropanoate
• CAS: 119244-66-5；119244-67-6
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 284.514
• InChiKey: LJXHXWOSWZDKLL-FSJTYKKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-menthyl (trimethylsilyl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-(-)-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-4-phenylbutanol
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 6. Asymmetric synthesis of chiral C-centered organosilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a031
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (-)-丙酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 l-menthyl (trimethylsilyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 6. Asymmetric synthesis of chiral C-centered organosilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a031

文献信息

• GILDAY, JOHN P.;GALLUCCI, JUDITH C.;PAQUETTE, LEO A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1399-1408
  作者：GILDAY, JOHN P.、GALLUCCI, JUDITH C.、PAQUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——