2-(1-bromoethyl)-4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylthio)-6-fluoro-3-phenylquinoline | 1259522-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylthio)-6-fluoro-3-phenylquinoline
• 英文别名: 2-[2-(1-bromoethyl)-6-fluoro-3-phenylquinolin-4-yl]sulfanylethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1259522-05-8
• 化学式: C₂₅H₃₁BrFNOSSi
• 分子量: 520.581
• InChiKey: KDAOUYXIFOZECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylthio)-6-fluoro-3-phenylquinoline 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-(2-(1-aminoethyl)-6-fluoro-3-phenylquinolin-4-ylsulfinyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR study of potent and selective PI3Kδ inhibitors

  摘要：

  2,3,4-Substituted quinolines such as (10a) were found to be potent inhibitors of PI3K delta in both biochemical and cellular assays with good selectivity over three other class I PI3K isoforms. Some of those analogs showed favorable pharmacokinetic properties. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.001
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylthio)-2-ethyl-6-fluoro-3-phenylquinoline 在 过氧化苯甲酰 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-bromoethyl)-4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylthio)-6-fluoro-3-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状，包括但不限于自身免疫疾病如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、Sjogren综合症和自身免疫性溶血性贫血，包括各种过敏症状。本发明还提供了一种治疗与p110δ活性有关、依赖于或相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、髓增生异常综合征（MDS）、髓增生性疾病（MPD）、慢性髓细胞白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌。

  公开号：

  US20100331306A1