4-bromo-6-methoxy-3,8-dimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline | 1228245-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-methoxy-3,8-dimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
• CAS: 1228245-70-2
• 化学式: C₁₉H₂₆BrN₃O₂Si
• 分子量: 436.424
• InChiKey: LWHISMHDPZGDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 4-bromo-6-methoxy-3,8-dimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (6-methoxy-3,8-dimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-yl)(pyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOQUINOLINES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PYRAZOLOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及式I的取代吡唑喹啉及其衍生物，将这些化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调控的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗PDE10调控的疾病的其他取代吡唑喹啉及其衍生物的使用。

  公开号：

  WO2010062559A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-6-methoxy-3,8-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到4-bromo-6-methoxy-3,8-dimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOQUINOLINES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PYRAZOLOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及式I的取代吡唑喹啉及其衍生物，将这些化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调控的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗PDE10调控的疾病的其他取代吡唑喹啉及其衍生物的使用。

  公开号：

  WO2010062559A1