3-(4-甲氧基-3-甲基-2-噻吩基)-2-丁酮 | 41068-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-甲氧基-3-甲基-2-噻吩基)-2-丁酮
• 英文名称: 1-Acetyl-2,3-dimethyl-4-methoxy-benzol
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-2,3-dimethyl-phenyl)-ethanon-(1)；1-(4-methoxy-2,3-dimethyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Methoxy-2,3-dimethyl-phenyl)-aethanon；2,3-dimethyl-4-methoxyacetophenone；1-(4-Methoxy-2,3-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 41068-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD11044051
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PPJNQHYVWIUBHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  109-110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-3-甲基-2-噻吩基)-2-丁酮 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.84h， 生成 2,3-dimethylphenyl-4-[(1S)-1-((1S,4S)-5-{[5-(trifluromethyl)pyridin-2-yl]carbonyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。

  公开号：

  US20060009456A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲苯基乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 3-(4-甲氧基-3-甲基-2-噻吩基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Gardner et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-BENZYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES SUBSTITUES 1-BENZYL-4-SUBSTITUES PIPERAZINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005110982A2

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of Formula I are provided, in which variables are as described herein: Such compounds may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式I的化合物，其中变量如此处所述：这些化合物可用于调节MCH与体内或体外MCH受体的结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测MCH受体（例如受体定位研究）的这种配体的使用方法。
• Substituted 1-benzyl-4-substituted piperazine analogues
  申请人：Hutchison J. Alan

  公开号：US20060142301A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds of Formula I are provided, in which variables are as described herein: Such compounds may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式I的化合物，其中变量如此处所述：这些化合物可用于调节体内或体外MCH结合到MCH受体，并且在治疗人类、驯养宠物动物和家畜动物的各种代谢、进食和性功能失调方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• Substituted 1-Benzyl-4-Substituted Piperazine Analogues
  申请人：Hutchison J. Alan

  公开号：US20070249616A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of Formula I are provided, in which variables are as described herein: Such compounds may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了公式I的化合物，其中变量如此描述：这些化合物可以用于调节MCH与体内或体外的MCH受体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种代谢、饮食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于检测MCH受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 611 - 615
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1259 - 1267
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——