7-butyl-8-nitroquinoline | 131675-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-butyl-8-nitroquinoline
• 英文别名: 7-Butyl-8-nitro-chinolin
• CAS: 131675-38-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: XIICTNZEIOPJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-butyl-8-nitroquinoline 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到8-amino-7-butylquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成正丁基取代的8-氨基喹啉的系统研究

  摘要：

  进行了系统合成研究，在喹啉环的每个交替位置合成具有正丁基的8-氨基喹啉衍生物。Skraup反应及其Doebner-von Miller变体用于获得大部分喹啉环，但2-丁基-8-氨基喹啉和4-丁基-8-氨基喹啉除外，后者使用市售的甲基喹啉衍生物作为前体。通过FTIR，1 H-NMR，COSY，13 C-NMR和HRMS光谱对合成化合物的结构进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2399
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-丁基-2-硝基苯基)-乙酰胺 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-butyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成正丁基取代的8-氨基喹啉的系统研究

  摘要：

  进行了系统合成研究，在喹啉环的每个交替位置合成具有正丁基的8-氨基喹啉衍生物。Skraup反应及其Doebner-von Miller变体用于获得大部分喹啉环，但2-丁基-8-氨基喹啉和4-丁基-8-氨基喹啉除外，后者使用市售的甲基喹啉衍生物作为前体。通过FTIR，1 H-NMR，COSY，13 C-NMR和HRMS光谱对合成化合物的结构进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2399

文献信息

• 480. Some 6-alkyl-5- and 7-alkyl-8-aminoquinolines
  作者：R. Long、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9530002350

  日期：——