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8-amino-7-butylquinoline | 857759-29-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
8-amino-7-butylquinoline
英文别名
7-butyl-[8]quinolylamine;7-Butyl-[8]chinolylamin;7-Butylquinolin-8-amine
8-amino-7-butylquinoline化学式
CAS
857759-29-6
化学式
C13H16N2
mdl
——
分子量
200.283
InChiKey
JQFGKJCILDCIQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-偶氮基苯磺酸酯8-amino-7-butylquinoline溶剂黄146 作用下, 生成 7-butyl-quinoline-5,8-dione
    参考文献:
    名称:
    630.一些烷基喹啉5:8醌
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9530003161
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁基苯胺tin(II) chloride dihdyrate硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 8-amino-7-butylquinoline
    参考文献:
    名称:
    合成正丁基取代的8-氨基喹啉的系统研究
    摘要:
    进行了系统合成研究,在喹啉环的每个交替位置合成具有正丁基的8-氨基喹啉衍生物。Skraup反应及其Doebner-von Miller变体用于获得大部分喹啉环,但2-丁基-8-氨基喹啉和4-丁基-8-氨基喹啉除外,后者使用市售的甲基喹啉衍生物作为前体。通过FTIR,1 H-NMR,COSY,13 C-NMR和HRMS光谱对合成化合物的结构进行了表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.2399
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文献信息

  • C–N Axially Chiral Heterobiaryl Isoquinolinone Skeletons Construction via Cobalt-Catalyzed Atroposelective C–H Activation/Annulation
    作者:Xinhai Wang、Xiao-Ju Si、Yingjie Sun、Zhisen Wei、Miao Xu、Dandan Yang、Linlin Shi、Mao-Ping Song、Jun-Long Niu
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01685
    日期:2023.9.1
    Herein, the atroposelective construction of isoquinolinones bearing a C–N chiral axis has been successfully developed via a Co-catalyzed C–H bond activation and annulation process. This conversion can be effectively carried out in an environmentally friendly oxygen atmosphere to generate the target C–N axially chiral frameworks with excellent reactivities and enantioselectivities (up to >99% ee) in
    在此,通过共催化的C-H键活化和成环过程,成功开发了带有C-N手性轴的异喹啉酮的天体选择性结构。这种转化可以在环保的氧气气氛中有效地进行,在没有任何添加剂的情况下生成具有优异反应活性和对映选择性(高达 >99% ee)的目标 C-N 轴向手性框架。此外,目前的方案已被证明是在电化学条件下用于/Salox催化的C-N轴向结构制造的替代方法,并且该策略允许在温和的反应条件下高效且原子经济地合成各种轴向手性异喹啉酮。
  • 480. Some 6-alkyl-5- and 7-alkyl-8-aminoquinolines
    作者:R. Long、K. Schofield
    DOI:10.1039/jr9530002350
    日期:——
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