2,4-二氯-1,5-二碘-3-甲氧基苯 | 1221589-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,4-二氯-1,5-二碘-3-甲氧基苯
• 英文名称: 2,4-dichloro-1,5-diiodo-3-methoxybenzene
• CAS: 1221589-80-5
• 化学式: C₇H₄Cl₂I₂O
• 分子量: 428.823
• InChiKey: KWUTWMBAEZQOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-1,5-二碘-3-甲氧基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 salcomine 、 氢溴酸 、 氧气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.41h， 生成 deoxynyboquinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR NQO1 SUBSTRATES
  [FR] COMPOSÉS ET SUBSTRATS ANTITUMORAUX NQO1

  摘要：

  化合物的化学式（I）可以选择性地对多种不同类型的癌细胞具有致命作用。这些化合物对于管理、治疗、控制或辅助治疗疾病非常有用，其中选择性的致命作用在化疗疗法中具有益处。

  公开号：

  WO2013056073A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dichloro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(trimethylsilane) 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,4-二氯-1,5-二碘-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  反向抗生素天然产物尼博霉素的合成研究。

  摘要：

  抗菌素耐药性 (AMR) 是一个严重问题，如果不采取措施，可能会造成严重后果。新霉素天然产物有可能通过“反向抗生素”方法延长市售氟喹诺酮类抗生素的临床疗效。然而，对于这些令人着迷的化合物，人们只知道非常有限的结构-活性关系，部分原因是它们的合成面临挑战。在这里，我们报告了一种新的可扩展且稳健的尼博霉素天然产物合成路线，以帮助该系列的开发。通过这种合成，我们报告了该家族的新型类似物的抗生素活性，证实了对氟喹诺酮耐药细菌的选择性以及未来进一步优化的潜在机会。

  DOI：

  10.1039/c9md00207c

文献信息

• Total Synthesis of the Ambigols: A Cyanobacterial Class of Polyhalogenated Natural Products
  作者：Tobias M. Milzarek、Tobias A. M. Gulder

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03784

  日期：2021.1.1

  The first total synthesis of all members of the cyanobacterial natural product class of the ambigols is described. Key steps of the synthetic strategy are the formation of sterically demanding mono- and bis-iodonium salts to install the required biaryl ether structural elements and Suzuki cross-coupling giving straightforward access to the biaryl bonds. The synthetic methods are also utilized to construct

  描述了 ambigols 的蓝藻天然产物类的所有成员的第一次全合成。合成策略的关键步骤是形成空间要求高的单和双碘鎓盐以安装所需的联芳醚结构元素和铃木交叉偶联，从而直接获得联芳键。合成方法还用于构建仍在等待自然发现的非自然或假设的歧义。
• Compounds and anti-tumor NQO1 substrates
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10285986B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Compositions comprising Formula (I) can be selectively lethal toward a variety of different cancer cell types. The compositions are useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where the selective lethality is beneficial in chemotherapeutic therapy.

  由式（I）组成的组合物可对多种不同类型的癌细胞产生选择性杀伤作用。这些组合物可用于疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗，其中选择性致死在化疗中是有益的。
• Chemistry and Biology of Deoxynyboquinone, a Potent Inducer of Cancer Cell Death
  作者：Joseph S. Bair、Rahul Palchaudhuri、Paul J. Hergenrother

  DOI：10.1021/ja100610m

  日期：2010.4.21

  Deoxynyboquinone (DNQ) is a potent antineoplastic agent with an unknown mechanism of action. Here we describe a facile synthetic route to this anthraquinone, and we use this material to determine the mechanism by which DNQ induces death in cancer cells. DNQ was synthesized in seven linear steps through a route employing three palladium-mediated coupling reactions. Experiments performed on cancer cells grown in hypoxia and normoxia strongly suggest that DNQ undergoes bioreduction to its semiquinone, which then is re-oxidized by molecular oxygen, forming superoxide that induces cell death. Furthermore, global transcript profiling of cells treated with DNQ shows elevation of transcripts related to oxidative stress, a result confirmed at the protein level by Western blotting. In contrast to most other antineoplastic agents that generate reactive oxygen species (ROS), DNQ potently induces death of cancer cells in culture, with IC50 values between 16 and 210 nM. In addition, unlike the experimental therapeutic elesclomol, DNQ is still able to induce cancer cell death under hypoxic conditions. This mechanistic understanding of DNQ will allow for a more comprehensive evaluation of the potential of direct ROS generation as an anticancer strategy, and DNQ itself has potential as a novel anticancer agent.
• COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR NQO1 SUBSTRATES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP2768308B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• US9233960B2
  申请人：——

  公开号：US9233960B2

  公开（公告）日：2016-01-12