9-<2-(trimethylsilylethynyl)-3,5-O-tetraisopropyldisiloxyl-1,3-diyl-β-D-arabinofuranosyl>-6-chloropurine | 156569-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-<2-(trimethylsilylethynyl)-3,5-O-tetraisopropyldisiloxyl-1,3-diyl-β-D-arabinofuranosyl>-6-chloropurine
• CAS: 156569-52-7
• 化学式: C₂₇H₄₅ClN₄O₅Si₃
• 分子量: 625.388
• InChiKey: DSWGGQNOASNNMO-RXDRQECZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  100.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<2-(trimethylsilylethynyl)-3,5-O-tetraisopropyldisiloxyl-1,3-diyl-β-D-arabinofuranosyl>-6-chloropurine 在 potassium cyanide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三丁基膦 、 氨 、 甲酸铵 、 silver nitrate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3',5'-O-tetraisopropyldisiloxyl-1,3-diyl-2'-deoxy-2'-(ethenylidene)adenosine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to 2′-Allenyl Nucleosides

  摘要：

  The first synthesis of allenic nucleosides derived from natural ribonucleosides is reported. 2'-Deoxy-2'-(ethenylidene)cytidine (8) and 2'-deoxy-2'-(ethenylidine)adenosine (21) were prepared by a modification of the method developed by Tsuji and co-workers for the synthesis of allenes. The biological rationale for the synthesis of these compounds is discussed.

  DOI：

  10.1080/15257779408013264
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 9-<2-(trimethylsilylethynyl)-3,5-O-tetraisopropyldisiloxyl-1,3-diyl-β-D-arabinofuranosyl>-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE COMPOUNDS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH ALPK1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE POUR TRAITER DES AFFECTIONS ASSOCIÉES À L'ACTIVITÉ DE L'ALPK1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物调节，特别是激活α激酶1(ALPK1)，并且适用于治疗某种疾病、病症或障碍，其中ALPK1活性的降低或增加会导致该疾病、病症或障碍的病理学、症状或进展，例如癌症、免疫或炎症相关疾病。

  公开号：

  WO2022127914A1