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1-(9,11-di-tert-butyl-2,4,6-trimethyl-7H-quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepin-7-yl)ethan-1-one | 1372119-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(9,11-di-tert-butyl-2,4,6-trimethyl-7H-quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepin-7-yl)ethan-1-one
英文别名
7-acetyl-9,11-di(tert-butyl)-2,4,6-trimethyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene;7-Acetyl-9,11-di-t-butyl-2,4,6-trimethyl-7h-12-oxa-3,7-diazapleiadene;1-(5,7-ditert-butyl-12,15,17-trimethyl-9-oxa-2,13-diazatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3,5,7,10(18),11,13,15-octaen-2-yl)ethanone
1-(9,11-di-tert-butyl-2,4,6-trimethyl-7H-quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepin-7-yl)ethan-1-one化学式
CAS
1372119-64-6
化学式
C28H34N2O2
mdl
——
分子量
430.59
InChiKey
MZVWUUYSGFRWQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二叔丁基邻苯醌1-(9,11-di-tert-butyl-2,4,6-trimethyl-7H-quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepin-7-yl)ethan-1-one溶剂黄146 为溶剂, 反应 10.0h, 以46%的产率得到2-[7-acetyl-9,11-di(tert-butyl)-4,6-dimethyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiaden-2-yl]-5,7-di(tert-butyl)-1,3-tropolone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and molecular structure of 7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene-substituted 1,3-tropolones
    摘要:
    取代的 2-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂吲哚与 1,2-苯醌在酸催化下发生反应,生成 7H-12-氧杂-3,7-二氮杂吲哚取代的 1,3-三苯丙酮。通过 X 射线晶体学建立了 5,7-二(叔丁基)-2-[9,11-二(叔丁基)-4-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂leiaden-2-基]-4-硝基-1,3-三苯丙酮的分子结构。采用 PBE0/6-31G** 法研究了气相和极性溶液中异构的 5,7- 二(叔丁基)-2-[9,11-二(叔丁基)-4-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂霹雳亚麻-2-基]-4-硝基-1,3-三环酮的能量和结构特征。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0205-9
  • 作为产物:
    描述:
    9,11-di-tert-butyl-2,4,6-trimethyl-7H-quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepine乙酸酐 反应 3.0h, 以58%的产率得到1-(9,11-di-tert-butyl-2,4,6-trimethyl-7H-quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepin-7-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and molecular structure of 7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene-substituted 1,3-tropolones
    摘要:
    取代的 2-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂吲哚与 1,2-苯醌在酸催化下发生反应,生成 7H-12-氧杂-3,7-二氮杂吲哚取代的 1,3-三苯丙酮。通过 X 射线晶体学建立了 5,7-二(叔丁基)-2-[9,11-二(叔丁基)-4-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂leiaden-2-基]-4-硝基-1,3-三苯丙酮的分子结构。采用 PBE0/6-31G** 法研究了气相和极性溶液中异构的 5,7- 二(叔丁基)-2-[9,11-二(叔丁基)-4-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂霹雳亚麻-2-基]-4-硝基-1,3-三环酮的能量和结构特征。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0205-9
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文献信息

  • Synthesis and molecular structure of 7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene-substituted 1,3-tropolones
    作者:S. M. Aldoshin、Yu. A. Sayapin、Zyong Ngia Bang、I. O. Bondareva、V. N. Komissarov、I. V. Dorogan、V. V. Tkachev、G. V. Shilov、V. I. Minkin
    DOI:10.1007/s11172-011-0205-9
    日期:2011.7
    An acid-catalyzed reaction of substituted 2-methyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiadenes with 1,2-benzoquinones leads to 7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene-substituted 1,3-tropolones. Molecular structure of 5,7-di(tert-butyl)-2-[9,11-di(tert-butyl)-4-methyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiaden-2-yl]-4-nitro-1,3-tropolone was established by X-ray crystallography. Energy and structural characteristics of isomeric 5,7-di(tert-butyl)-2-[9,11-di(tert-butyl)-4-methyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiaden-2-yl]-4-nitro-1,3-tropolones in the gaseous phase and a polar solution were studied by the PBE0/6-31G** method.
    取代的 2-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂吲哚与 1,2-苯醌在酸催化下发生反应,生成 7H-12-氧杂-3,7-二氮杂吲哚取代的 1,3-三苯丙酮。通过 X 射线晶体学建立了 5,7-二(叔丁基)-2-[9,11-二(叔丁基)-4-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂leiaden-2-基]-4-硝基-1,3-三苯丙酮的分子结构。采用 PBE0/6-31G** 法研究了气相和极性溶液中异构的 5,7- 二(叔丁基)-2-[9,11-二(叔丁基)-4-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂霹雳亚麻-2-基]-4-硝基-1,3-三环酮的能量和结构特征。
  • Synthesis and structure of 7H-12-Oxa-3,7-diazapleiadenes
    作者:V. V. Tkachev、G. V. Shilov、S. M. Aldoshin、Yu. A. Sayapin、Duong Nghia Bang、V. N. Komissarov、V. I. Minkin
    DOI:10.1134/s1070428011090120
    日期:2011.9
    The molecular structures of 9,11-di-tert-butyl-2,4-dimethyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene and 7-acetyl-9,11-di-tert-butyl-2,4,6-trimethyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene were determined by X-ray analysis.
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