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N-[4-[[1-[3-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenoxy]propyl]-4-piperidinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide | 148505-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-[[1-[3-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenoxy]propyl]-4-piperidinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide
英文别名
N-[4-[1-[3-(4-imidazol-1-ylphenoxy)propyl]piperidine-4-carbonyl]phenyl]methanesulfonamide
N-[4-[[1-[3-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenoxy]propyl]-4-piperidinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide化学式
CAS
148505-41-3
化学式
C25H30N4O4S
mdl
——
分子量
482.604
InChiKey
UHRAATNOHQAJRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-1H-imidazoleN-[4-(哌啶-4-羰基)-苯基]甲烷磺酰胺盐酸盐 在 sodium iodide 作用下, 以1.20 g (34%)的产率得到N-[4-[[1-[3-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenoxy]propyl]-4-piperidinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl and piperazinyl derivatives
    摘要:
    该公式化合物为:##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;Y是##STR2## --CH.sub.2 --,--O--,--S--或--SO.sub.2 --;X是--CH.dbd.或--N.dbd.;R.sup.2是氢当n为0时,否则为氢或--OH;n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个;A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基;但须满足以下条件:a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时,X为--CH.dbd.;b) 当A为##STR7## 时,X为--N.dbd.;c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时,A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。
    公开号:
    US05202346A1
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文献信息

  • US5202346A
    申请人:——
    公开号:US5202346A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • US5254689A
    申请人:——
    公开号:US5254689A
    公开(公告)日:1993-10-19
  • Piperidinyl and piperazinyl derivatives
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05202346A1
    公开(公告)日:1993-04-13
    Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2,--CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbons atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that; a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.
    该公式化合物为:##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;Y是##STR2## --CH.sub.2 --,--O--,--S--或--SO.sub.2 --;X是--CH.dbd.或--N.dbd.;R.sup.2是氢当n为0时,否则为氢或--OH;n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个;A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基;但须满足以下条件:a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时,X为--CH.dbd.;b) 当A为##STR7## 时,X为--N.dbd.;c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时,A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。
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