(1R,2R,3a'R,6'R,6a'S)-6'-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2',2'-dimethyltetrahydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-2-ol | 876144-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (1R,2R,3a'R,6'R,6a'S)-6'-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2',2'-dimethyltetrahydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-2-ol
• CAS: 876144-17-1
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₅O₃
• 分子量: 379.846
• InChiKey: UEURPFJILDWAEC-BSYZAOJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3a'R,6'R,6a'S)-6'-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2',2'-dimethyltetrahydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-2-ol 在 sodium methylate 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到9-[(2'R,3aR,4R,6R,6aS)-2'-hydroxy-2,2-dimethylspiro[3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-4,1'-cyclopentane]-6-yl]-2-amino-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Development of a Generic Stereocontrolled Pathway to Fully Hydroxylated Spirocarbocyclic Nucleosides as a Prelude to RNA Targeting

  摘要：

  对映体纯共轭烯酮 4 和 15 主要或完全从δ-面进行奥甲基化，得到 2′,3′-二醇 6 和 16。随后转化为丙酮后，可以用 L-选择性氮化物进行顺序立体控制还原，然后用三酸酐进行酯化反应，生成三氟酸盐 11 和 19。这些中间体的亲电性增强，使得在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺中用氢化钾促进与几种核碱基的 SN2 置换成为可能。通过适当的脱保护措施，最终得到了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918472
• 作为产物：
  描述：

  (5S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]non-3-en-2-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 77.17h， 生成 (1R,2R,3a'R,6'R,6a'S)-6'-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2',2'-dimethyltetrahydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Development of a Generic Stereocontrolled Pathway to Fully Hydroxylated Spirocarbocyclic Nucleosides as a Prelude to RNA Targeting

  摘要：

  对映体纯共轭烯酮 4 和 15 主要或完全从δ-面进行奥甲基化，得到 2′,3′-二醇 6 和 16。随后转化为丙酮后，可以用 L-选择性氮化物进行顺序立体控制还原，然后用三酸酐进行酯化反应，生成三氟酸盐 11 和 19。这些中间体的亲电性增强，使得在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺中用氢化钾促进与几种核碱基的 SN2 置换成为可能。通过适当的脱保护措施，最终得到了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918472