1-(2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 | 91555-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1,5-dihydroxy-2-(2'-methylpropionyl)-3-methoxy-6-methylbenzene
• 英文别名: 1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 91555-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: LODKADKHNLCWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以71 %的产率得到2,4,2',4'-Tetraoxy-6,6'-dimethoxy-3,3'-dimethyl-5,5'-diisobutyryl-diphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用，所述方法包括如下步骤：化合物12，4，6‑三羟基苯甲醛经甲基化、醛基还原反应制得化合物3，化合物3通过傅克酰基化反应得到化合物4；化合物5间苯三酚经甲基化、傅克反应制得化合物7，化合物7通过Vilsmeier反应引入醛基，将醛基还原即得到化合物9；化合物4和9通过偶联反应得到化合物IVE‑1和/或IVE‑2，即天然产物Ivesinol及其衍生物；本发明通过逆合成分析，以商业化试剂为起始原料，探索并完成了天然产物Ivesinol及其衍生物的全合成路线，构建了Ivesinol衍生物的系列化合物库，为进一步探究该天然产物及其衍生物的构效关系，研究此类化合物的抗菌活性和成药性打下了基础，对治疗耐药菌引起的感染性疾病具有重要意义。

  公开号：

  CN117024262A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dihydroxy-4-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用，所述方法包括如下步骤：化合物12，4，6‑三羟基苯甲醛经甲基化、醛基还原反应制得化合物3，化合物3通过傅克酰基化反应得到化合物4；化合物5间苯三酚经甲基化、傅克反应制得化合物7，化合物7通过Vilsmeier反应引入醛基，将醛基还原即得到化合物9；化合物4和9通过偶联反应得到化合物IVE‑1和/或IVE‑2，即天然产物Ivesinol及其衍生物；本发明通过逆合成分析，以商业化试剂为起始原料，探索并完成了天然产物Ivesinol及其衍生物的全合成路线，构建了Ivesinol衍生物的系列化合物库，为进一步探究该天然产物及其衍生物的构效关系，研究此类化合物的抗菌活性和成药性打下了基础，对治疗耐药菌引起的感染性疾病具有重要意义。

  公开号：

  CN117024262A

文献信息

• Anti-Bacterial Agents
  申请人：Gibbons Simon

  公开号：US20100222426A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel acylphloroglucinols which have strong growth inhibitory effects on multi-drug resistant strains of bacteria, particularly MRSA. Typically the compounds have a terpene substituent, or a terpene-derived substituent. Methods of isolating the compounds from natural sources, and synthetic methods for forming the compounds are also provided.

  这项发明涉及新型酰基苯酚萜类化合物，对多药耐药菌株，尤其是MRSA具有强烈的生长抑制作用。通常这些化合物具有萜类取代基或萜类衍生取代基。同时还提供了从天然来源分离这些化合物的方法，以及合成这些化合物的方法。
• [EN] ANTI-BACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV LONDON PHARMACY

  公开号：WO2009034346A2

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to novel acylphloroglucinols which have strong growth inhibitory effects on multi-drug resistant strains of bacteria, particularly MRSA. Typically the compounds have a terpene substituent, or a terpene- derived substituent. Methods of isolating the compounds from natural sources, and synthetic methods for forming the compounds are also provided.
• Orth,A.; Riedl,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 663, p. 83 - 95
  作者：Orth,A.、Riedl,W.

  DOI：——

  日期：——
• 天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用
  申请人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院

  公开号：CN117024262A

  公开（公告）日：2023-11-10

  本发明公开了天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用，所述方法包括如下步骤：化合物12，4，6‑三羟基苯甲醛经甲基化、醛基还原反应制得化合物3，化合物3通过傅克酰基化反应得到化合物4；化合物5间苯三酚经甲基化、傅克反应制得化合物7，化合物7通过Vilsmeier反应引入醛基，将醛基还原即得到化合物9；化合物4和9通过偶联反应得到化合物IVE‑1和/或IVE‑2，即天然产物Ivesinol及其衍生物；本发明通过逆合成分析，以商业化试剂为起始原料，探索并完成了天然产物Ivesinol及其衍生物的全合成路线，构建了Ivesinol衍生物的系列化合物库，为进一步探究该天然产物及其衍生物的构效关系，研究此类化合物的抗菌活性和成药性打下了基础，对治疗耐药菌引起的感染性疾病具有重要意义。