ivesinol | 99174-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ivesinol
• 英文别名: 2.4.4'.6'-Tetrahydroxy-6.2'-dimethoxy-3.3'-dimethyl-5.5'-di-isobutyryl-diphenylmethan；1-[3-[[4,6-Dihydroxy-2-methoxy-5-methyl-3-(2-methyl-1-oxopropyl)phenyl] methyl]-2,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methylphenyl]-2-methyl-1-propanone；1-[3-[[2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-5-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]-2,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methylphenyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 99174-42-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₈
• 分子量: 460.524
• InChiKey: KCNHNEJVTYMKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基甲苯 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 ivesinol
  参考文献：
  名称：

  Orth,A.; Riedl,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 663, p. 83 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用
  申请人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院

  公开号：CN117024262A

  公开（公告）日：2023-11-10

  本发明公开了天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用，所述方法包括如下步骤：化合物12，4，6‑三羟基苯甲醛经甲基化、醛基还原反应制得化合物3，化合物3通过傅克酰基化反应得到化合物4；化合物5间苯三酚经甲基化、傅克反应制得化合物7，化合物7通过Vilsmeier反应引入醛基，将醛基还原即得到化合物9；化合物4和9通过偶联反应得到化合物IVE‑1和/或IVE‑2，即天然产物Ivesinol及其衍生物；本发明通过逆合成分析，以商业化试剂为起始原料，探索并完成了天然产物Ivesinol及其衍生物的全合成路线，构建了Ivesinol衍生物的系列化合物库，为进一步探究该天然产物及其衍生物的构效关系，研究此类化合物的抗菌活性和成药性打下了基础，对治疗耐药菌引起的感染性疾病具有重要意义。
• Orth,A.; Riedl,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 663, p. 83 - 95
  作者：Orth,A.、Riedl,W.

  DOI：——

  日期：——