(R)-(+)-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropionate | 163981-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-(+)-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropionate
• CAS: 163981-35-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄Si
• 分子量: 338.519
• InChiKey: KCTGIWXFNPUWGQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropionate 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R)-(+)-4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-5-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric construction of benzylic quaternary carbons from chiral malonates: Formal synthesis of natural (−)aphanorphine

  摘要：

  Enantiomerically pure (+)-dihydronaphthalene 4, a precursor of (-)-aphanorphine, was obtained from the homochiral malonic acid ester (R)-(+)-5, via the chiral lactone (+)-12 prepared by a Wittig-Horner reaction and hydrogenation, which underwent subsequent acidic Friedel-Crafts cyclisation.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00097-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(methoxycarbonyl)-2-(3-methoxyphenyl)propionic acid 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-(+)-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric construction of benzylic quaternary carbons from chiral malonates: Formal synthesis of natural (−)aphanorphine

  摘要：

  Enantiomerically pure (+)-dihydronaphthalene 4, a precursor of (-)-aphanorphine, was obtained from the homochiral malonic acid ester (R)-(+)-5, via the chiral lactone (+)-12 prepared by a Wittig-Horner reaction and hydrogenation, which underwent subsequent acidic Friedel-Crafts cyclisation.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00097-9

文献信息

• Asymmetric construction of benzylic quaternary carbons from chiral malonates: Formal synthesis of natural (−)aphanorphine
  作者：Antoine Fadel、Philippe Arzel

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00097-9

  日期：1995.4

  Enantiomerically pure (+)-dihydronaphthalene 4, a precursor of (-)-aphanorphine, was obtained from the homochiral malonic acid ester (R)-(+)-5, via the chiral lactone (+)-12 prepared by a Wittig-Horner reaction and hydrogenation, which underwent subsequent acidic Friedel-Crafts cyclisation.