8-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl)propanoyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one | 215040-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl)propanoyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
• 英文别名: 8-[3-(1-acetyl-4-piperidinyl)-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one；8-[3-(1-Acetyl-4-piperidinyl)-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one；8-[3-(1-Acetyl-piperidin-4-yl)-propionyl]-1,2,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one；6-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl)propanoyl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-11-one
• CAS: 215040-77-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: UETBGGGMWJBWLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  640.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl)propanoyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以99%的产率得到8-[3-(4-piperidinyl)-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型乙酰胆碱酯酶抑制剂作为有节律性膀胱收缩的增强剂：SAR的8- {3- [1-（3-氟苄基）哌啶-4-基]丙酰基} -1,2,5,6-四氢-4H-吡咯[3] ，2,1-ij]喹啉-4-酮（TAK-802）和相关化合物。

  摘要：

  作为开发有节奏的膀胱收缩增加剂的正在进行的研究的一部分，合成了1-芳基-3-（1-苄基哌啶-4-基）丙烷，并将其作为非氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂进行了研究。在具有各种芳基的化合物中，发现1,2,5,6-四氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮衍生物9c具有有效的AChE抑制活性，且具有IC（50 ）值1.3nM。化合物9c可增加豚鼠和大鼠的节律性膀胱收缩，而不会影响基础膀胱内压力，这表明9c可用于治疗逼尿肌功能不足引起的排尿功能障碍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.022
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(acetyl)-4-piperidinyl]propionic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 8-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl)propanoyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型乙酰胆碱酯酶抑制剂作为有节律性膀胱收缩的增强剂：SAR的8- {3- [1-（3-氟苄基）哌啶-4-基]丙酰基} -1,2,5,6-四氢-4H-吡咯[3] ，2,1-ij]喹啉-4-酮（TAK-802）和相关化合物。

  摘要：

  作为开发有节奏的膀胱收缩增加剂的正在进行的研究的一部分，合成了1-芳基-3-（1-苄基哌啶-4-基）丙烷，并将其作为非氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂进行了研究。在具有各种芳基的化合物中，发现1,2,5,6-四氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮衍生物9c具有有效的AChE抑制活性，且具有IC（50 ）值1.3nM。化合物9c可增加豚鼠和大鼠的节律性膀胱收缩，而不会影响基础膀胱内压力，这表明9c可用于治疗逼尿肌功能不足引起的排尿功能障碍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.022

文献信息

• Thermogenic composition and benzazepine thermogenics
  申请人：Takeda Chemical Industries, Inc.

  公开号：US06534496B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  The object of the present invention is to provide a prophylactic and/or therapeutic drug for obesity and obesity-associated diseasestor diabetes with a reduced risk for central side effects and high universality in usage. Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising a compound of the following formula: wherein Ar represents phenyl which may be substituted and/or condensed; n represents an integer of 1 to 10; R represents hydrogen or a hydrocarbon group which may be substituted, which may not be the same in its n occurrences; R may be bound to either Ar or a substituent for Ar; Y represents an amino group which may be subsituted or a nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted, or a salt thereof, which can be used for a thermogenic agent, an antiobesity agent, a lipolytic agent, or a prophylactic and/or treating drug for obesity-associated diseases.

  本发明的目的是提供一种用于肥胖和肥胖相关疾病或糖尿病的预防和/或治疗药物，其具有降低中枢副作用风险和高普遍性的特点。本发明的另一个目的是提供一种包含以下式的化合物的药物组合物： 其中Ar代表可能被取代和/或缩合的苯基；n代表1到10的整数；R代表氢或可能被取代的碳氢基团，在其n次出现时可能不相同；R可以与Ar或Ar的取代物结合；Y代表可能被取代的氨基或可能被取代的含氮饱和杂环基团，或其盐，可用作热原药剂、抗肥胖药剂、脂肪分解药剂，或肥胖相关疾病的预防和/或治疗药物。
• Process for producing tricyclic fused heterocyclic derivative
  申请人：——

  公开号：US20030191150A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A process for easily and industrially advantageously producing both a tricyclic fused heterocyclic derivative having acetylcholinesterase inhibitory activity and an intermediate for the derivative. The process for producing the target compounds comprises the following reaction. 1

  一种用于方便地和工业上有利地生产既具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的三环融合杂环衍生物，又具有该衍生物的中间体的方法。用于生产目标化合物的过程包括以下反应。1
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
• PROCESS FOR PRODUCING TRICYCLIC FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1319661A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  A process for easily and industrially advantageously producing both a tricyclic fused heterocyclic derivative having acetylcholinesterase inhibitory activity and an intermediate for the derivative. The process for producing the target compounds comprises the following reaction.

  一种既能方便又具有工业优势地生产具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的三环融合杂环衍生物又能生产该衍生物中间体的工艺。生产目标化合物的工艺包括以下反应。
• PROCESS FOR PRODUCING A TRICYCLIC FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1319661B1

  公开（公告）日：2006-03-01