methyl 3-(2-((7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-((7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[2-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxyethyl]-2-oxo-1,3-benzoxazole-5-carboxylate；methyl 3-[2-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxyethyl]-2-oxo-1,3-benzoxazole-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₆
• 分子量: 394.384
• InChiKey: AGJSYNQWPMYBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(7-甲氧基喹啉-4-氧基)乙醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 3-(2-((7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有c-Met激酶抑制剂的7-取代-4-乙氧基喹啉部分的新型苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一衍生物的设计与合成

  摘要：

  分析与c-Met激酶对接1和7a的研究结果，从而鉴定出苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一喹诺酮衍生物作为该酶的潜在抑制剂。使用4-乙氧基-7-取代的喹啉核心和苯并[ d ]恶唑-2（3H）-1支架的分子杂交策略来设计该家族的成员，以研究其作为激酶和增殖的抑制剂EBC-1细胞。发现大多数物质显示出良好的至出色的c-Met激酶抑制活性。结构-活性关系（SAR）研究的结果导致发现具有IC 50的苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一喹诺酮13 对c-Met激酶为1 nM的值，对EBC-1细胞系增殖为5 nM的值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.027