2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-5-羧酸甲酯 | 65422-70-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylate；5-Carbomethoxybenzoxazolin-2-one；methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-5-carboxylate；2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazole-5-carboxylic acid methyl ester；2-Oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-5-carbonsaeure-methylester；methyl 2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazole-5-carboxylate
• CAS: 65422-70-0
• 化学式: C₉H₇NO₄
• mdl: MFCD10037588
• 分子量: 193.159
• InChiKey: FYYHXPCXRBKEIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-5-羧酸甲酯 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以81%的产率得到2-氧代-2,3-二氢-苯并噁唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。

  公开号：

  WO2021127166A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylamino-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester 生成 2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Ruppert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 325, p. 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100280030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。
• Design and synthesis of novel benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives bearing 7-substituted-4-enthoxyquinoline moieties as c-Met kinase inhibitors
  作者：Dong Lu、Aijun Shen、Yang Liu、Xia Peng、Weiqiang Xing、Jing Ai、Meiyu Geng、Youhong Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.027

  日期：2016.6

  1 and 7a with c-Met kinase led to the identification of benzo[d]oxazol-2(3H)-one-quinolone derivatives as potential inhibitors of this enzyme. A molecular hybrid strategy, using a 4-ethoxy-7-substituted-quinoline core and a benzo[d]oxazol-2(3H)-one scaffold, was employed to design members of this family for study as inhibitors of the kinase and proliferation of EBC-1 cells. Most of the substances were

  分析与c-Met激酶对接1和7a的研究结果，从而鉴定出苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一喹诺酮衍生物作为该酶的潜在抑制剂。使用4-乙氧基-7-取代的喹啉核心和苯并[ d ]恶唑-2（3H）-1支架的分子杂交策略来设计该家族的成员，以研究其作为激酶和增殖的抑制剂EBC-1细胞。发现大多数物质显示出良好的至出色的c-Met激酶抑制活性。结构-活性关系（SAR）研究的结果导致发现具有IC 50的苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一喹诺酮13 对c-Met激酶为1 nM的值，对EBC-1细胞系增殖为5 nM的值。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC SMALL MOLECULE MODULATORS OF HUMAN STING<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES À PETITES MOLÉCULES DE STING HUMAIN
  申请人：CURADEV PHARMA LTD

  公开号：WO2018234807A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds may be used to modulate the Stimulator of Interferon Genes (STING) protein and thereby treat diseases such as cancer and microbial infections. (I)

  本发明涉及式（I）的化合物。这些化合物可用于调节干扰素基因激活剂（STING）蛋白，并因此治疗癌症和微生物感染等疾病。
• 2-oxo-3-benzylbenzoxazol-2-one derivatives and related compounds as Met kinase inhibitors for the treatment of tumours
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US08071593B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Described are compounds which inhibit, regulate and/or modulate kinase signal transduction, for example of Met kinase. The compounds are of the formulae A1 to A148 and B1 described herein, including 2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl]phenyl}carbamate and 2-oxooxazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)phenyl]carbamate compounds, and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. Also described are compositions containing these compounds. Also described are methods for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of kinase signal transduction plays a role by administering these compounds.

  本文描述了抑制、调节和/或调节激酶信号转导的化合物，例如Met激酶。这些化合物是A1到A148和B1公式，包括2-氧基苯并噁唑-3-基甲基]苯基}氨基甲酸酯和2-氧基噁唑并[4,5-b]吡啶-3-基甲基)苯基}氨基甲酸酯化合物，以及其药用盐，互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。还描述了含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗抑制、调节和/或调节激酶信号转导在其中发挥作用的疾病的方法。