tert-butyl-[[(3R,5R,7R)-5-methoxy-1,6-dioxaspiro[2.4]heptan-7-yl]methoxy]-dimethylsilane | 206650-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[(3R,5R,7R)-5-methoxy-1,6-dioxaspiro[2.4]heptan-7-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 206650-10-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si
• 分子量: 274.433
• InChiKey: GADJGZQODCAEBX-NQBHXWOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(3R,5R,7R)-5-methoxy-1,6-dioxaspiro[2.4]heptan-7-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 吡啶 、 苯磺酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 111.67h， 生成 [(2R,3R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl-[[(3R,5R,7R)-5-methoxy-1,6-dioxaspiro[2.4]heptan-7-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421
  作者：Pfundheller, Henrik M.、Jorgensen, Pia N.、Sorensen, Ulrik S.、Sharma, Sunil K.、Grimstrup, Marie、Stroech, Claudia、Nielsen, Poul、Viswanadham, Garimella、Olsen, Carl Erik、Wengel, Jesper

  DOI：——

  日期：——