[(2R,3R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl acetate | 206650-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 206650-15-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₉
• 分子量: 490.51
• InChiKey: GOOWVFHXBLOGMA-JUOXGZAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl acetate 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 1-{(2R,4R,5R)-4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxymethyl]-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 苯磺酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酸酐 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.67h， 生成 [(2R,3R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421

  摘要：

  DOI：