2-tert-Butyl-4-hydroperoxy-4,6-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienone | 33919-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-tert-Butyl-4-hydroperoxy-4,6-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienone
• CAS: 33919-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: WNIDSVKFWPAKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 在 sodium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-tert-Butyl-4-hydroperoxy-4,6-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  过氧酯III- 1：4-氢过氧-2,5-环己二酮及其衍生物的酸催化反应

  摘要：

  对4-氢过氧-2,5-环己二酮（过氧-对-喹诺酮）及其乙酸盐进行酸处理后，会通过过氧基团上的质子化反应生成相应的喹oxy氧基阳离子，这取决于产物的结构而产生了不同类型的产物过氧酯。2,4,6-三烷基-对-喹啉阳离子进行开环重排，得到4-氧杂-2-环戊烯酮衍生物，但在4-位带有叔丁基或苄基的对-喹氧基阳离子除外，其中2，仅获得6-二叔丁基对苯醌。在4-位具有芳族取代基的对-喹啉阳离子经历该取代基向阳离子氧的迁移。在过氧的情况下p具有4-芳基取代基的-喹诺醇（甚至是过氧-对萘萘酚），质子化发生在过氧键的任一O原子上。具有不受阻碍的二烯酮体系的过氧对苯二酚及其乙酸盐对酸处理非常稳定，这可能是由于过氧和二烯酮CO基团的竞争性质子化所致。在含有氧官能团的溶剂中，反应缓慢进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88012-6

文献信息

• Hydrated Calcium Silicate Supported CaMoO4 as an Efficient and Recyclable Catalyst for Selective Oxidation of Para-Alkylphenols with Hydrogen Peroxide
  作者：Sheng Zhong、Zhangzhen Liu、Chao Zhang、Yachun Liu、Zaihui Fu

  DOI：10.1007/s10562-023-04334-x

  日期：2024.2

  MoO42−-H2O2 is an efficient oxidation system for the conversion of para-alkyl-phenols to high value-added para-peroxyquinols and para-quinols, but its large-scale application is still limited to difficulty in catalyst recovery. This paper discloses that a hydrated calcium silicate (CS)-supported calcium molybdate (CM) catalyst (CMS) is easily fabricated in high-yield and large-scale by simple coprecipitation

  MoO 4 2− -H 2 O 2是一种高效的将对烷基酚转化为高附加值的对过氧喹啉和对羟基苯酚的氧化体系，但其大规模应用仍受限于催化剂回收困难. 本文公开了一种水合硅酸钙 (CS) 负载的钼酸钙 (CM) 催化剂 (CMS) 可以通过简单的共沉淀法以高产率和大规模方式轻松制备。与未负载的 CM 和 Na 2 MoO 4相比，CMS 对对位的选择性氧化具有增强的催化活性-烷基苯酚，而且它还显示出对目标产物选择性的显着提高，在催化水中H 2 O 2氧化 2,4-二甲苯酚时，可以实现 84% 的转化率和 100% 的目标产物选择性。对其他对烷基取代酚在水或甲醇中的选择性氧化也非常有效，特别是对易过氧化的对甲酚的高选择性氧化。更重要的是，CMS催化体系可以方便地回收和重复运行，活性没有明显损失，表现出良好的可重复使用性。原位 UV-DRS 和 FT-IR 光谱，以及 H 2 O 2分解实验支持碱性CS载体可以诱导CMS与H