3-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-acrylic acid | 247170-17-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-acrylic acid
• 英文别名: 3-(2,4,5-trifluorophenyl)prop-2-enoic Acid
• CAS: 247170-17-8
• 化学式: C₉H₅F₃O₂
• 分子量: 202.133
• InChiKey: KFVQEUPEGKJFCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189
• 沸点：
  271.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-acrylic acid 在 碳 、 溶剂黄146 、 钯 、 氢气 、 甲苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.33h， 以to give 3.34 g (95%) of the title compound的产率得到3-(2,4,5-三氟苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted 1H-pyrazin-2-ones and 1H-quinoxalin-2-ones

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中m，n，R1，R2，R3和R4如规范中所述。此外还包括包含这些化合物的制药组合物，它们的制备过程，以及这些化合物用于制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。

  公开号：

  US07244722B2

文献信息

• 异甜菊醇衍生物及其制备与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN108456240B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了异甜菊醇衍生物及其制备与应用，异甜菊醇衍生物包括式I所示的化合物、式II所示的化合物；其中，代表是单键或双键；R1和R2分别独立的选自：氢原子、亚甲基和取代基为C1‑C10的胺烷基、能替代羰基或亚甲基的前体结构，如Mannich碱、亚胺盐等；其中，R3选自OR4OCOCHCHR5、OR4R6、NR4、OR4X⊕(Y)3Z⊙；R4选烃基、醚链、胺链；R5选自三氟甲基、苯基、苄基、吡啶基、呋喃基、吡咯基、吲哚基、胺乙基；R6选自H原子、青蒿琥酯基、苄基、式II的母核以形成二聚体；X选自P原子或N原子；选自甲基、乙基、异丙基、丁基、苯基；Z选自F、Cl、Br、I。
• [EN] NOVEL PIPERAZINYL-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF 5-HT2A RECEPTOR-RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINYL-PYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR 5-HT2A
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004009586A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Compounds of the general formula (I): (I)wherein m, n, R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of 5-HT2A receptor-related disorders or medical conditions.

  通式（I）的化合物：（I）其中m、n、R1、R2、R3和R4如规范中所述。还包括包含这些化合物的药物组合物，它们的制备方法，以及利用这些化合物制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Backes J. Bradley

  公开号：US20060264433A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。
• Amino-substituted 1H-pyrazin-2-ones and 1H-quinoxalin-2-ones
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US07244722B2

  公开（公告）日：2007-07-17

  Compounds of the general formula (I): wherein m, n, R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of 5-HT2A receptor-related disorders or medical conditions.

  通式（I）的化合物，其中m，n，R1，R2，R3和R4如规范中所述。此外还包括包含这些化合物的制药组合物，它们的制备过程，以及这些化合物用于制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。