1-[7-Bromo-3-(3-methoxy-phenoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one | 935524-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[7-Bromo-3-(3-methoxy-phenoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-[7-Bromo-3-(3-methoxyphenoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 935524-29-1
• 化学式: C₂₂H₂₆BrNO₃
• 分子量: 432.357
• InChiKey: HHWNXDJGCPNMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三氟乙酰基哌啶 、 1-[7-Bromo-3-(3-methoxy-phenoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以75%的产率得到1-[3-(3-Methoxy-phenoxy)-7-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  LXR modulators

  摘要：

  其中A、X、q、R1、R2a、R2b、R2c、R3a和R3b在此处定义。

  公开号：

  US20070093470A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-3-(3-methoxy-phenoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 、 三甲基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1-[7-Bromo-3-(3-methoxy-phenoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  LXR modulators

  摘要：

  其中A、X、q、R1、R2a、R2b、R2c、R3a和R3b在此处定义。

  公开号：

  US20070093470A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1951676A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• US7741317B2
  申请人：——

  公开号：US7741317B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007050425A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] A compound of formula I,wherein A, X, q, R₁, R_2a, R_2b, R_2c, R_3a, and R_3b are defined herein.
  [FR] Cette invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle A, X, q, R₁, R_2a, R_2b, R_2c, R_3a, et R_3b sont conformes à la définition qui en est donnée dans le descriptif.