3,3'-Di-tert-butyl-5,5'-dimethyl-diphenochinon | 2417-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3'-Di-tert-butyl-5,5'-dimethyl-diphenochinon
• 英文别名: 3,3'-Di-tert-butyl-5,5'-dimethyldiphenoquinone；(4Z)-2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-5-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-6-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 2417-00-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: UTSXCYFVGSFPGR-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C(Solv: water (7732-18-5); acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  433.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Di-tert-butyl-5,5'-dimethyl-diphenochinon 在 2-叔丁基-6-甲基苯酚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2,6-disubstituted phenols as a route to 3,5,3?,5?-tetrasubstituted diphenoquinones and 4,4?-dihydroxydiphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960131
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲基苯酚 在 cobalt(III) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到3,3'-Di-tert-butyl-5,5'-dimethyl-diphenochinon
  参考文献：
  名称：

  醋酸钴 (III) 氧化。第 13 部分。 在乙酸中用乙酸钴 (III) 氧化取代酚

  摘要：

  2,6-二-和2,4,6-三-取代苯酚与乙酸钴（III）在惰性气氛下的乙酸中的氧化研究；前者以极好的收率产生相应的二苯醌，而后者以中等至良好的收率产生侧链或核乙酰氧基化产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1434

文献信息

• Diphenoquinones Redux
  作者：Sébastien Néron、Mathieu Morency、Liguo Chen、Thierry Maris、Dominic Rochefort、Radu Iftimie、James D. Wuest

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00260

  日期：2022.6.17

  Benzoquinones can undergo reversible reductions and are attractive candidates for use as active materials in green carbon-based batteries. Related compounds of potential utility include 4,4′-diphenoquinones, which have extended quinonoid structures with two carbonyl groups in different rings. Diphenoquinones are a poorly explored class of compounds, but a wide variety can be synthesized, isolated,

  苯醌可以进行可逆还原，是用作绿色碳基电池活性材料的有吸引力的候选物。具有潜在用途的相关化合物包括 4,4'-二苯醌，它们具有扩展的醌类结构，在不同的环中有两个羰基。联苯醌是一类探索较少的化合物，但可以合成、分离、结晶和完全表征多种化合物。实验和计算方法已经确定，典型的 4,4'-联苯醌具有近乎平面的核心，其中两个环己二烯酮环通过异常长的环间 C=C 键连接。在 3,3',5,5'-位未取代的衍生物很容易通过水合、二聚化和其他过程发生反应。固态联苯醌的缔合通常会产生通过多个 C-H···O 相互作用保持在一起的链或片层，从而产生与相应的 4,4'-二羟基联苯明显不同的结构。溶液和固态的电化学研究表明，在比类似苯醌更高的电位下，二苯醌迅速且可逆地还原。总之，这些结果有助于将联苯醌带入现代化学的主流，并为开发用于碳基电化学装置的氧化还原活性衍生物奠定基础。溶液和固态的电化学研究表明，在比类似苯醌
• Actinic-ray-curable ink composition and ink jet recording method
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US10968359B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  An actinic-ray-curable ink composition is provided, the composition including: a di(meth)acrylate having a linear alkylene group; a di(meth)acrylate having an alkylene oxide chain; a cyclohexyldienone-based polymerization inhibitor that includes at least one selected from the group consisting of a compound represented by Formula (1) below and a compound represented by Formula (2) below; and a photopolymerization initiator, in which, in Formula (1), R1a and R1b each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, R1c represents a phenyl group or a cyclohexyl group, and in which, in Formula (2), R2a, R2b, R2c, and R2d each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.

  提供了一种光固化油墨组合物，该组合物包括：具有线性亚烷基的二（甲基）丙烯酸酯；具有环氧亚烷基链的二（甲基）丙烯酸酯；环己二烯酮基聚合抑制剂，其中包括至少一种选自下式（1）代表的化合物和下式（2）代表的化合物组成的组；以及光聚合引发剂、 其中，在式 (1) 中，R1a 和 R1b 各自独立地代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基，R1c 代表苯基或环己基，以及 其中，在式 (2) 中，R2a、R2b、R2c 和 R2d 各自独立地代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基。
• Oxidative Coupling of Some 2,6-Disubstituted Phenol Derivatives in Perchloric Acid Mediated by Cerium(IV) Ions
  作者：Sławomir Domagała、Violetta Steglińska、Józef Dziegieć

  DOI：10.1007/pl00013485

  日期：1998.9
• RADIATION IMAGING SYSTEM
  申请人：Vieworks Co. Ltd.

  公开号：EP2739210B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTORECEPTOR
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US20170261871A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to an electrophotographic photoreceptor comprising, on a conductive base: a charge generation layer; and a charge transport layer having a film thickness of 15 μm to 40 μm, wherein the charge transport layer is an outermost layer, and the charge transport layer contains an inorganic filler and a hydrocarbon compound represented by the following Formula (1).